Relações entre estrutura e atividade de receptores acoplados a proteínas G: receptores de peptídios vasoativos

• Processo: 95/04642-7
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Data de Início da vigência: 01 de março de 1996
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2001
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
• Pesquisador responsável: Antonio Cechelli de Mattos Paiva
• Beneficiário: Antonio Cechelli de Mattos Paiva
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Auxílio(s) vinculado(s): 99/04036-0 - A ligand common site im g-protein coupled receptors., AR.EXT; 98/07500-7 - "residues val254, his256 and phe259 of the angiotensin ii at1 receptor are not involved in ligand binding..."., PUB.ART; 97/07122-0 - Residues VAL 254, his 256 and PHE 259 of the Angiotensin II AT1 receptor are not involved in ligand binding but participate in signal transduction, AR.EXT
• Bolsa(s) vinculada(s): 98/10137-1 - Relações entre estrutura e atividade de receptores acoplados à proteína G: receptores de peptídeos vasoativos, BP.TT; 97/10147-4 - Analise estrutural e funcional da interacao do n-terminal da angiotensina ii com seu receptor., BP.PD
• Assunto(s): Receptores de peptídeos Peptídeos Angiotensina II Proteínas G
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Angiotensina Ii | Mutagenese | Proteina G | Receptores

Resumo

O presente projeto visa à compreensão do mecanismo de ação da angiotensina e de outros peptídeos (como a bradicinina) através do estudo das relações entre estrutura e funções dos seus receptores, usando metagênese de resíduos isolados ou de segmentos maiores da seqüência destas proteínas. A seleção das posições dos resíduos que serão mutados será baseada em três critérios: a) na análise de mutação correlacionada; b) num modelo de receptor construído a partir da estrutura da bacteriorodopsina e de dados que mostram modificações de ligação causadas por mutações de alguns resíduos; c) testando o efeito de mutações nos resíduos sobre a ligação de análogos taquifiláticos e não taquifiláticos da angiotensina. (AU)