Pesquisa da expressao e de mutacoes do gene transportador de iodo em tecidos tireoidianos.

• Processo: 99/10040-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2000
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2002
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Laura Sterian
• Beneficiário: Laura Sterian
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 00/02456-1 - Pesquisa da expressão e de mutações do gene transportador de iodo em tecidos tireoideanos, BP.TT
• Assunto(s): Transformação celular neoplásica Genes supressores de tumor Glândulas Neoplasias Mutação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cancer | Captacao Iodo | Genes Supressores Tumorais | Glandulas | Mutacoes | Oncogenese

Resumo

Pretendemos estudar o gene NIS (transportador de iodo), importante gene expresso na tiróide e em outros tecidos humanos Recentemente identificado e clonado, a expressão deste gene nas diferentes patologias tireoidianas parece guardar correlação com a captação de iodo correspondente. Desta forma, a demonstração de expressão de NIS pode vir a ser um método capaz de diferenciar patologias benignas (como os bócios nodulares e os tecidos hiperfuncionantes) das malignas, que captam menos ou não captam iodo (como as neoplasias). Mais ainda, embora diversas mutações tenham sido descritas em portadores de hipotiroidismo congênito, não existe até o momento publicação a respeito de possíveis mutações envolvidas na perda da capacidade de captar iodo dos cânceres da tiróide. A demonstração de que tais mutações ocorrem - ou não, durante o processo de desdiferenciação celular abrem uma nova perspectiva terapêutica para este tipo de tumor. Pretendemos estudar a expressão de NIS em pelo menos 100 casos: carcinoma papilífero N=20, carcinoma foliculares N=10, medular N=05, anaplásico N=05, bócio colóide N=10, metástases N=10, adenomas 10, tecidos normais N=30 (serão coletados das mesmas amostras durante o intra-operatório). Será realizada uma correlação dos achados genético-moleculares com a clínica e a evolução destes casos. (AU)