Identificação de poliformismo de DNA no gene DAZLA (daz like autosomal) em pacientes com azoospermia ou olizoospermia graves

• Processo: 99/12412-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2000
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2002
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia
• Pesquisador responsável: Agnaldo Pereira Cedenho
• Beneficiário: Agnaldo Pereira Cedenho
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Infertilidade masculina Mutação Proteínas de ligação a RNA Proteína 1 suprimida em azoospermia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Fator Azoospermico | Gene Dazla | Infertlidade Masculina | Pcr-Sscp

Resumo

Acredita-se que a prevalência da infertilidade masculina não pode ser atribuída apenas às micro deleções no cromossomo Y, esporadicamente encontradas no grupo do gene DAZ mas sim, ao envolvimento de mutações presentes no gene DAZLA (gene autossômico), que codifica uma proteína testicular específica. A porcentagem de homens com azoospermia ou oligozoospermia devido a mutações no gene DAZLA ainda não foi determinada. Propõe-se estudar a correlação do polimorfismo, através das técnicas de PCR-SSCP e sequenciamento, do gene DAZLA em pacientes com azoospermia não obstrutivas ou oligozoospermia graves. (AU)