Ressuscitação hipertônica

• Processo: 91/03536-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 1992
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 1996
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Maurício da Rocha e Silva
• Beneficiário: Maurício da Rocha e Silva
• Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Terapêutica médica Ressuscitação Genes supressores Neoplasias Carcinoma

Resumo

Em 1976, o Prof. Irineu Velasco defendeu a tese de doutoramento intitulada 'Choque hemorrágico: efeitos da administração endovenosa de soluções hiperosmolares' e sua subsequente publicação em 1980 são os marcos iniciais de desenvolvimento deste novo campo de pesquisa básica e aplicada, conhecido como: ressuscitação hipertônica, ou ressuscitação a pequeno volume. Até a data, contam-se hoje 167 publicações internacionais relativas a este tema, das quais 69 provenientes de laboratórios brasileiros ou de pesquisadores brasileiros, ativos no Brasil e no exterior. O tema já foi objeto de 4 simpósios internacionais especificamente devotados (SALT I, San Francisco, USA, 1986; SALT II, Monterrey, USA, 1987; SALT III, Ilha Bela, Brasil, 1988; Garmisch-Patenkirchen, Alemanha, 1990). Segmentos cromossômicos frequentemente perdidos em tumores podem ser considerados como sendo regiões candidatas para a localização de genes supressores de câncer. Neste trabalho, com o objetivo inicial de determinarmos a frequência de perda de heterozigose em tumores sólidos, analisaremos amostras de DNA do tumor e do tecido normal de pacientes com carcinomas de colón, pulmão e mama por análise de RFLP utilizando 25 sondas de DNA polimórfico distribuídas em 7 cromossomos. Para tentarmos avaliar a seqüência na qual a perda de heterozigose ocorre em carcinomas de mama, utilizaremos amostras de tumores fixadas e conservadas em blocos de parafina de pacientes com no mínimo cinco anos de "follow up". As amostras de DNA extraídas do tecido normal e do tecido resultante da dissecação de estágios específicos para cada tumor serão amplificadas pelo método de PCR para um painel de loci altamente polimóficos dentro de regiões que apresentam freqüentes perdas de heterozigose (determinada pela análise de RFLP). (AU)