Alteracoes de expressao genica na sepse e tolerancia a lps: analise da participacao do oxido nitrico na regulacao genica da sepse.

• Processo: 02/07430-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2002
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2007
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Francisco Garcia Soriano
• Beneficiário: Francisco Garcia Soriano
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Citocinas Genes Choque Tolerância Sepse Lipopolissacarídeos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Choque | Citocinas | Genes | Lps | Sepsis | Tolerancia

Resumo

A sepse está associada a taxas de mortalidade de 40 a 60%, há 500 mil casos por ano de sepse. O tratamento permanece de suporte e direcionado para o tratamento da infecção e correção de distúrbios hemodinâmicos. A resposta sistêmica a infecção é mediada através de citocinas produzidas por macrófagos, linfócitos e endotélio que estimulam receptores de órgãos alvo em resposta a infecção. A resistência ao LPS pode ser determinada geneticamente ou adquirida. Animais submetidos a exposição prévia a doses sub-letais de LPS apresentam estado de resistência adquirida e estes animais são resistentes a doses letais de LPS. A sepse é o resultado da ativação de um número grande de genes que interagem em redes complexas. O uso de padrões de expressão gênica, coletados em sistemas experimentais bem definidos, pode indicar a regulação de rotas celulares e as funções fisiológicas dos genes envolvidos em resposta celular particular do hospedeiro. O objetivo é pesquisar o gen(es) principais no desenvolvimento de sepse e tolerância a LPS. (AU)

Publicações científicas

(5)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MELO, EDIELLE SANT'ANNA; BARBEIRO, DENISE F.; GORJAO, RENATA; SARMENTO RIOS, ESTER CORREIA; VASCONCELOS, DEWTON; VELASCO, IRINEU T.; SZABO, CSABA; CURI, RUI; DE LIMA-SALGADO, THAIS MARTINS; SORIANO, FRANCISCO GARCIA. Gene expression reprogramming protects macrophage from septic-induced cell death. Molecular Immunology, v. 47, n. 16, p. 2587-2593, OCT 2010. (02/07430-6)

MELO, E. S.; BARBEIRO, H. V.; ARIGA, S.; GOLOUBKOVA, T.; CURI, R.; VELASCO, I. T.; VASCONCELOS, D.; SORIANO, F. G.. Immune cells and oxidative stress in the endotoxin tolerance mouse model. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 43, n. 1, p. 57-67, JAN 2010. (02/07430-6)

SORIANO‚ F.G.; NOGUEIRA‚ A.C.; CALDINI‚ E.G.; LINS‚ M.H.; TEIXEIRA‚ A.C.; CAPPI‚ S.B.; LOTUFO‚ P.A.; BERNIK‚ M.; ZSENGELLÉR‚ Z.; CHEN‚ M.; et al. Potential role of poly (adenosine 5’-diphosphate-ribose) polymerase activation in the pathogenesis of myocardial contractile dysfunction associated with human septic shock. Critical Care Medicine, v. 34, n. 4, p. 1073, 2006. (02/07430-6)

MELO‚ E.S.; GOLOUBKOVA‚ T.; BARBEIRO‚ D.F.; GORJÃO‚ R.; VASCONCELOS‚ D.; SZABO‚ C.; CURI‚ R.; DE LIMA SALGADO‚ T.M.; VELASCO‚ I.T.; SORIANO‚ F.G.. Endotoxin tolerance: Selective alterations in gene expression and protection against lymphocyte death. Immunobiology, v. 215, n. 6, p. 435-442, 2010. (02/07430-6)

ARIGA, SUELY KUBO; ABATEPAULO, FATIMA BERNARDES; ANNA MELO, EDIELLE SANT; VELASCO, IRINEU TADEU; DA SILVA, FABIANO PINHEIRO; DE LIMA, THAIS MARTINS; SORIANO, FRANCISCO GARCIA. ENDOTOXIN TOLERANCE DRIVES NEUTROPHIL TO INFECTIOUS SITE. Shock, v. 42, n. 2, p. 168-173, AUG 2014. (02/07430-6)