Construção de um anticorpo quimérico bi-especifico, anti-fcgamariii e anti-BSA, para avaliar a resposta de neutrófilos, de indivíduos do alótipo FcgamaRIIa-R131, a estimulação com imunocomplexos contendo IgG2

• Processo: 04/01962-1
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2006
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia
• Pesquisador responsável: Yara Maria Lucisano Valim
• Beneficiário: Yara Maria Lucisano Valim
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Receptores de IgG Neutrófilos Polimorfismo genético
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Anticorpo Quimerico | Desgranulacao | Neutrofilos | Radicais De Oxigenio | Receptores Para Complemento | Receptores Para Igg

Resumo

Três classes principais de receptores para IgG são descritas (FcgamaRI, FcgamaRII e FcgamaRIII), as quais diferem quanto à afinidade e especificidade para os isotipos de IgG. Além disso, o polimorfismo genético é responsável por variações entre os indivíduos. Assim, a proposição deste projeto é construir um anticorpo bi-específico dirigido para o FcgamaRIII e para a BSA. O FcgamaRIII também está presente no neutrófilo e é responsável pela aproximação dos ligantes na membrana para o FcgamaRIIa, enquanto que a BSA estará presente no imunocomplexo (IC), conjugada ao hapteno NIP, e contendo a IgG2 anti-NIP. A ideia é criar um complexo molecular, para melhorar o "cross-linking" dos FcgamaR, estimulando uma resposta mais eficiente do neutrófilo à ligação do IC de IgG2. A cooperação dos receptores para complemento também será avaliada. A relevância deste estudo é o esclarecimento das interações moleculares entre os receptores envolvidos nas funções efetoras estudadas e no desenvolvimento de biotecnologia como nova estratégia terapêutica e/ou diagnóstica para vários antígenos. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

FIGUEIREDO-RINHEL, ANDREA S. G.; KABEYA, LUCIANA M.; BUENO, PAULA C. P.; JORGE-TIOSSI, RENATA F.; AZZOLINI, ANA ELISA C. S.; BASTOS, JAIRO K.; LUCISANO-VALIM, YARA MARIA. Inhibition of the human neutrophil oxidative metabolism by Baccharis dracunculzfolia DC (Asteraceae) is influenced by seasonality and the ratio of caffeic acid to other phenolic compounds. Journal of Ethnopharmacology, v. 150, n. 2, p. 655-664, NOV 25 2013. (04/01962-1)

URBACZEK, ANA CAROLINA; TOLLER-KAWAHISA, JULIANA ESCHER; FONSECA, LUIZ MARCOS; COSTA, PAULO INACIO; QUINELLO GOMES FARIA, CAROLINA MARIA; CALEIRO SEIXAS AZZOLINI, ANA ELISA; LUCISANO-VALIM, YARA MARIA; MARZOCCHI-MACHADO, CLENI MARA. Influence of Fc gamma RIIIb polymorphism on its ability to cooperate with Fc gamma RIIa and CR3 in mediating the oxidative burst of human neutrophils. HUMAN IMMUNOLOGY, v. 75, n. 8, p. 785-790, AUG 2014. (04/01962-1, 03/05366-1)

FIGUEIREDO-RINHEL, ANDREA S. G.; SANTOS, EVERTON O. L.; KABEYA, LUCIANA M.; AZZOLINI, ANA ELISA C. S.; SIMOES-AMBROSIO, LIVIA M. C.; LUCISANO-VALIM, YARA M.. The Flavonols Quercetin, Myricetin, Kaempferol, and Galangin Inhibit the Net Oxygen Consumption by Immune Complex-Stimulated Human and Rabbit Neutrophils. ZEITSCHRIFT FUR NATURFORSCHUNG SECTION C-A JOURNAL OF BIOSCIENCES, v. 69, n. 7-8, p. 346-356, JUL-AUG 2014. (04/01962-1, 07/00840-8)