A expressão imunoistoquímica das proteínas ligadas a proliferação e apoptose celular das anomalias vasculares

• Processo: 04/07841-1
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2005
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2007
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Fernando Augusto Soares
• Beneficiário: Fernando Augusto Soares
• Instituição Sede: Hospital A C Camargo. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Proliferação celular Apoptose Hemangioma
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Anomalias Vasculares | Apoptose | Hemangioma | Imunoisoquimica | Proliferacao Celular

Resumo

As anomalias vasculares (AV) são lesões freqüentes na infância. As AV podem ser divididas em dois grandes grupos de lesões com comportamento distinto: os hemangiomas proliferativos (HP) e as más-formações vasculares (MV). Os HP sofrem regressão espontânea. As MV progridem lentamente ao longo da vida. Na primeira etapa deste estudo serão analisadas amostras de AV, através da técnica de imunoistoquímica com Ki-67 e GLUT1, para confirmar o tipo de AV e correlacionar os resultados imunoistoquímicos com o diagnóstico clínico prévio. Na segunda etapa estudaremos os HP (positivos para GLUT1 e Ki-67) para analisar os fatores envolvidos com as diferentes fases de desenvolvimento proliferação e regressão destas lesões tais como VEGF, bFGF, HIF, p53, NOS1, NOS2, NOS3, nitrotirosina, bcl-2, bax, bak, bcl-x, FAS, Fas-L e caspase3. Posteriormente, realizaremos a técnica de TUNEL para comparar o grau de apoptose entre os casos de HP tratados e não tratados previamente com corticóide e/ou interferon alfa. (AU)