Caracterizacao dos efeitos do amblyomin-x sobre a angiogenese e sobre a funcao de macrofagos.

• Processo: 08/57850-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2009
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2011
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Geral
• Pesquisador responsável: Sandra Helena Poliselli Farsky
• Beneficiário: Sandra Helena Poliselli Farsky
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Amblyomin-X Células endoteliais Macrófagos Angiogênese
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Amblyomin-X | Amblyomma Cajannense | Angiogenese | Celula Endotelial | Macrofagos | Miroscopia Intravital

Resumo

Amblyomin-X é uma proteína recombinante inibidora de serinoprotease, isolada da glândula salivar do carrapato Amblyomma cajannense. Esta toxina é capaz de inibir fator X ativado; induzir apoptose em diversas linhagens de melanomas humanos ou murinos; ativar macrófagos peritoneais, além de reduzir a formação de tumores in vivo. Este último efeito parece ser dependente, pelo menos em parte, da inibição da angiogênese. Com base nas informações acima, o presente projeto tem o objetivo de caracterizar os efeitos do amblyomin-X sobre a formação de novos vasos e sobre a função de macrófagos, com o intuito de esclarecer os mecanismos envolvidos no efeito antitumoral. Para caracterizar o efeito da toxina sobre a formação dos vasos in vivo, será empregado o modelo da câmara dorsal em Camundongos Swiss, machos, com peso entre 18-20 g e idade de 3 a 4 meses. Por meio de microscopia intravital, a rede microcirculatória no tecido subcutâneo dorsal será avaliada antes e após diferentes protocolos de tratamentos com a toxina em condições basais, na vigência da ação de fator de crescimento vascular ou durante o crescimento tumoral. As ações da toxina sobre apoptose/necrose, proliferação, migração e expressão de moléculas de adesão será avaliada em célula endotelial em cultura da linhagem tEnd (obtida de hemangioma de timo de camundongos e transformadas por polioma vírus) na vigência ou ausência de fator de crescimento vascular. A migração celular será acompanhada em microscópio óptico invertido; a proliferação celular, as expressões de moléculas de adesão a5b3, a51b1, PECAM-1, JAM-c, E-caderina, ICAM-1, VCAM-1, PECAM-1 e E-selectina e apoptose/necrose serão quantificadas por citometria de fluxo. Com o objetivo de elucidar os efeitos da toxina sobre macrófagos, monócitos serão obtidos de sangue circulante humano e cultivados para polarização em macrófagos M1, M2 ou tumoral. Em seguida, estas células serão incubadas com amblyomin-X e sua função fagocítica, microbicida, capacidade de secreção de citocinas pró ou antiinflamatórias e expressão de MHC de classe II ou moléculas co-estimulatórias serão avaliadas. A atividade fagocítica e microbicida será avaliada frente ao fungo Candida albicans por microscopia ótica, pela quantificação de espécies reativas de oxigênio no sobrenadante das células e pela quantificação do número de unidades formadoras de colônia. As concentrações de citocinas ou fatores de crescimentos TNF-a; IL-1b; IL-10; IL-6; CCL-2, TGFb e VEGF serão quantificados por ensaio imunoenzimático e a expressão de MHC de classe II e moléculas co-estimulatórias será avaliada por citometria de fluxo. É importante ressaltar que este projeto fortalece a linha de estudo sobre angiogênese Laboratório de Toxicologia Experimental e favorecerá a implantação dos estudos em macrófagos polarizados, ainda inéditos em nosso laboratório. Ademais, os resultados que serão obtidos fornecerão as bases para o mecanismo de ação do amblyomin-X e complementarão os estudos do grupo da Dra Ana Marisa Chudizinski-Tavassi, do Instituto Butantan. Este projeto integra a Patente WO/2006/029492 Kunitz-Type recombinant inhibitor. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

DREWES, C. C.; DIAS, R. Y.; BRANCO, V. G.; CAVALCANTE, M. F.; SOUZA, J. G.; ABDALLA, D. S. P.; CHUDZINSKI-TAVASSI, A. M.; FARSKY, S. H. P.. Post-transcriptional control of Amblyomin-X on secretion of vascular endothelial growth factor and expression of adhesion molecules in endothelial cells. Toxicon, v. 101, p. 1-10, JUL 2015. (09/08584-6, 13/07467-1, 08/56072-1, 08/57850-8, 12/06944-8, 10/19802-1)

DREWES, C. C.; DIAS, R. Y. S.; HEBEDA, C. B.; SIMONS, S. M.; BARRETO, S. A.; FERREIRA JUNIOR, J. M.; CHUDZINSKI-TAVASSI, A. M.; FARSKY, S. H. P.. Actions of the Kunitz-type serine protease inhibitor Amblyomin-X on VEGF-A-induced angiogenesis. Toxicon, v. 60, n. 3, p. 333-340, SEP 1 2012. (08/57850-8, 10/52669-3)