Resumo
O Problema e Justificativa: Carrapatos causam enormes prejuízos à produção animal e à Saúde Pública. O controle atual, químico, sofre sérias limitações. O desenvolvimento de alternativas depende de aumentar o conhecimento sobre as bases moleculares da interface hospedeiro/parasita. Carrapatos induzem respostas imunes em seus hospedeiros, indicando que o controle imunobiológico é possível, mas o mercado carece de vacinas modernas multicomponentes. Objetivos Gerais: Descoberta de novos antígenos por meio do estudo de transcriptomas de órgãos alvo do carrapato. Resultados Preliminares: Foi feito seqüenciamento preliminar de bibliotecas de cDNA de três espécies de carrapatos (glândulas salivares de machos e fêmeas, ovário e hemócitos). O tratamento bioinformático dos 2 400 ESTs obtidos indicou que as bibliotecas são representativas dos genes expressos e permitiu identificar vários genes de interesse (GIs). Objetivos Específicos: 1) Completar o seqüenciamento em massa das bibliotecas para obter mais GIs e para dar suporte a projetos em proteomas de carrapatos; 2) Obter a seqüência completa dos GIs com vistas à clonagem e expressão de antígenos recombinantes para testes de proteção; 3) Verificar a expressão dos GIs em diferentes situações do parasitismo a fim de estabelecer quais constituirão antígenos de ação mais ampla. Metodologia: Bibliotecas de cDNA são construídas com tecnologia SMART (Clontech). Os insertos do fago vetor são amplificados por meio de PCR e os produtos são seqüenciados em analisador capilar de DNA. A bioinformática é feita com programa in-house de colaborador. Expõe os dados em planilha de Excel com links para várias bases de dados, permitindo assinalar funções putativas e desenhar primers para empregar nos objetivos 2 e 3. (AU)
Publicações científicas
(6)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
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