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Uso de dioxido de carbono supercritico na preparacao de dispersoes solidas de praziquantel.

Processo: 06/60589-4
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2007
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2009
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia
Pesquisador responsável:Marco Vinícius Chaud
Beneficiário:Marco Vinícius Chaud
Instituição Sede: Faculdade de Ciências da Saúde. Universidade Metodista de Piracicaba (UNIMEP). Instituto Educacional Piracicabano. Piracicaba , SP, Brasil
Assunto(s):Doenças negligenciadas  Fluido supercrítico  Praziquantel  Esquistossomose 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Dispersoes Solidas | Doencas Negligenciadas | Esquistossomose | Fluido Supercritico | Praziquantel

Resumo

A esquistossomose é uma doença que atinge cerca de 200 milhões de pessoas no mundo todo com índice DAYLI de 1,53 milhões de pessoas por ano. O Praziquantel, apesar de ser o fármaco de escolha no tratamento desta doença, tem sua biodisponibilidade oral limitada pela taxa de dissolução que é muito baixa. Muitos esforços tem sido feito com a finalidade de melhorar a biodisponibilidade do praziquantel. Contudo operações unitárias convencionais para obtenção de sólidos particulados mais solúveis, invariavelmente, geram inconvenientes de estabilidade e dificultam a transposição de escala. Recentemente, o uso de fluído supercrítico tem sido utilizado para melhorar a taxa de dissolução de fármacos pouco solúveis e obtenção de partículas com características biotecnofuncionais mais adequadas. Este estudo propõe o uso do processo SEDS (Solution Enhanced Dispersion by Supercrtical fluids) nas preparações de dispersões sólidas de praziquantel com carreadores hidrodispersiveis (álcool polivinílico e polivinilpirrolidona K-30). A finalidade é investigar a possibilidade de preparar dispersões sólidas de praziquantel, com dois diferentes tipos de carreadores, utilizando fluído supercrítico, com objetivos de melhorar a biodisponibilidade oral do praziquantel e otimizar a terapêutica de tratamento da esquistossomose. As dispersões sólidas serão preparadas com diferentes proporções de carreadores, e a caracterização dos sistemas particulados serão feitas através de difração de raios-X, calorimetria diferencial exploratória, espectroscopia de infravermelho e microscopia. As características biofuncionais serão avaliadas, in vitro, através da taxa de dissolução e permeação intestinal usando modelo do saco intestinal invertido. (AU)

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