Envolvimento do fator de inicio de traducao 5a (eif5a) no controle traducional.

• Processo: 06/61013-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2009
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Sandro Roberto Valentini
• Beneficiário: Sandro Roberto Valentini
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Expressão gênica Fator de iniciação 5A em eucariotos Tradução
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Elf5A | Elongacao Da Traducao | Expressao Genica | Hipusinacao | Inicio Da Traducao | Traducao

Resumo

Este projeto visa a extensão dos resultados sobre eIF5A obtidos no projeto "Fator de Início de Tradução 5A (eIF5A) e a Proliferação Celular de Eucariotos", desenvolvido nos últimos 3 anos (FAPESP Proc. n° 03/06558-1). A proteína eIF5A está envolvida com diferentes etapas do metabolismo de RNA mensageiro, como o início de tradução, o transporte nucleocitoplasmático de RNA mensageiro e a sua degradação citoplasmática. Ainda, este fator está envolvido com a progressão do ciclo celular. Mas, a função exata desta proteína ainda é obscura. O Objetivo Geral do presente projeto é contribuir para um melhor entendimento da função de eIF5A, usando Saccharomyces cerevisiae como modelo de estudo, e fortalecer o envolvimento desta proteína com o controle traducional. Para isto, os seguintes Objetivos Específicos estão sendo propostos: 1) Avaliar a atuação de eIF5A na etapa de elongação da tradução; 2) Análise da expressão gênica diferencial em mutantes de eIF5A; 3) Estudar possíveis mecanismos de regulação da enzima Dys1, responsável pela primeira etapa da maturação de eIF5A; 4) Estudar a proteína ligante de eIF5A (Lia1), enzima responsável pela segunda etapa da maturação de eIF5A; 5) Estudar a interação funcional entre eIF5A e Ypt1; 6) Determinar a estrutura cristalográfica de eIF5A de S. cerevisiae; 7) Caracterização adicional dos novos mutantes de eIF5A; e 8) Clonar genes supressores do fenótipo temperatura-sensível dos novos alelos de eIF5A que produzem a proteína estável na temperatura não permissiva. (AU)