Avaliação de danos oxidativos no DNA de linfócitos, estresse oxidativo e perfil de citocinas no plasma de pacientes submetidos a cirurgia sob anestesia inalatória com sevoflurano

• Processo: 09/51110-5
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2011
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia
• Pesquisador responsável: Jose Reinaldo Cerqueira Braz
• Beneficiário: Jose Reinaldo Cerqueira Braz
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Anestesia Anestésicos inalatórios Sevoflurano Genotoxicidade Citocinas Estresse oxidativo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Anestesia | Citocinas | Estresse Oxidativo | Genotoxicidade | Sevoflurano

Resumo

A literatura tem apontado alguns anestésicos como agentes mutagênicos para o homem. Porém, pouco se sabe sobre o potencial genotóxico de um dos anestésicos mais utilizados atualmente, o sevoflurano (SVF). Indivíduos submetidos ao ato anestésico-cirúrgico apresentam estresse reacional, caracterizado por resposta inflamatória, e estresse oxidativo, devidos ao trauma da cirurgia, e possivelmente, ao emprego de anestésicos. O estudo objetiva avaliar, em pacientes submetidos à cirurgia sob anestesia inalatória com o halogenado SVF, a ação genotóxica (danos no DNA) nos Iinfócitos periféricos (teste do cometa), o perfil das citocinas IL-1, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12 e TNF-α (citometria de fluxo) e o estresse oxidativo no plasma (performance/capacidade antioxidante total - TAP). O estudo será realizado em 30 indivíduos, em ambos os sexos, com estado físico ASA I, com idade de 18 a 50 anos. Os indivíduos serão distribuídos em dois grupos de 15, sendo os do grupo SVF, pacientes submetidos à cirurgia com duração de, pelo menos, 120 min, sob 1 a 1,5 concentração alveolar mínima (CAM) de SVF (2% a 3%). Amostras de sangue serão coletadas antes da anestesia (M1-pré-anestesia), após indução anestésica e antes do início da cirurgia (M2), 120 min após o início da anestesia inalatória (M3) e no dia posterior ao ato anestésico-cirúrgico (M4). O grupo controle (C) será constituído por 15 voluntários, dos quais será obtida uma única amostra de sangue. Espera-se que os resultados possam contribuir para o estabelecimento de estratégias que visem à redução de possíveis riscos para os indivíduos expostos ao SVF e, pela melhor compreensão dos seus efeitos sobre o DNA, citocinas e estresse oxidativo. (AU)

Publicações científicas

(4)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

BRAZ, MARIANA G.; BRAZ, LEANDRO G.; BARBOSA, BARBARA S.; GIACOBINO, JULIANA; OROSZ, JOSE E. B.; SALVADORI, DAISY M. F.; BRAZ, JOSE R. C.. DNA damage in patients who underwent minimally invasive surgery under inhalation or intravenous anesthesia. MUTATION RESEARCH-GENETIC TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS, v. 726, n. 2, p. 251-254, DEC 24 2011. (09/51110-5, 06/59625-6)

OROSZ, JOSE EDUARDO B.; BRAZ, LEANDRO G.; FERREIRA, ANA LUCIA A.; AMORIM, ROSA BEATRIZ; SALVADORI, DAISY MARIA F.; YEUM, KYUNG-JIN; BRAZ, JOSE REINALDO C.; BRAZ, MARIANA G.. Balanced anesthesia with sevoflurane does not alter redox status in patients undergoing surgical procedures. MUTATION RESEARCH-GENETIC TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS, v. 773, p. 29-33, OCT 2014. (09/51110-5)

SILVA, MARIANE A. P.; BRAZ, LEANDRO G.; BRAZ, JOSE REINALDO C.; BRAZ, MARIANA G.. Modulation of gene expression and inflammation but not DNA damage after sevoflurane anesthesia. Environmental and Molecular Mutagenesis, v. 64, n. 5, p. 6-pg., 2023-04-13. (09/51110-5)

OROSZ, JOSE EDUARDO B.; BRAZ, MARIANA G.; GOLIM, MARJORIE A.; BARREIRA, MARCIO ANTONIO A.; FECCHIO, DENISE; BRAZ, LEANDRO G.; BRAZ, JOSE REINALDO C.. Cytokine Profile in Patients Undergoing Minimally Invasive Surgery with Balanced Anesthesia. Inflammation, v. 35, n. 6, p. 1807-1813, DEC 2012. (09/51110-5)