Analise de proteinas cuja expressao e controlada por mirna e relacionadas a progressao do adenocarcinoma de prostata por imuno-histoquimica em tissue microarray

• Processo: 09/52158-1
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2011
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Kátia Ramos Moreira Leite
• Beneficiário: Kátia Ramos Moreira Leite
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Imuno-histoquímica MicroRNAs Análise serial de tecidos Neoplasias da próstata
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cancer De Prostata | Imunohistoquimica | Micro Rna | Tissue Microarray

Resumo

Recentemente identificamos uma alteração no perfil de expressão de micro RNA (miRNA) na progressão do câncer de próstata (Leite et al. 2009). Demonstramos uma subexpressão de miR-let7c, mir-100 e miR-218 no câncer metastatico em relação ao carcinoma localizado com características desfavoráveis. miRNA são pequenas moléculas de RNA não codificantes (19 a 25 nucleotídeos) que tem grande papel no controle da expressão de genes, incluindo aqueles relacionados a carcinogênese. miR-let7c tem como alvos Ras e c-myc, controladores de proliferação e BUB1 responsável pela estabilidade cromossômica. miR-100 age sobre THAP2 que controla proliferação modulando pRb/E2F, SMARCA5 está envolvida no remodelamento da cromatina e BAZ2A que tem efeito repressivo sobre a transcrição do DNA. miR-218 tem sido relacionado a proliferação em linhagem HeLa e ao controle de LAMB3 que têm sido descrita como indutora da migração de células tumorais em modelos in vivo. O objetivo deste estudo é analisar a expressão dessas proteínas controladas pelos miRNA let7c, 100 e 218 na tentativa de confirmar os nossos achados moleculares. Para este fim utilizaremos 3 tissue microarrays (TMA) representativos de diferentes estádios da neoplasia. Carcinoma localizado de próstata, e metástases linfonodais e ósseas da neoplasia na tentativa de traçar um perfil de expressão protéica que explique a sua progressão. A expressão protéica será avaliada pela técnica imuno-histoquímica. Para análise quantitativa utilizaremos um sistema de imagem computadorizado. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

SABRINA T. REIS; LUCIANA S. TIMOSZCZUK; JOSÉ PONTES-JUNIOR; NAYARA VIANA; IRAN A. SILVA; NELSON DIP; MIGUEL SROUGI; KATIA R.M. LEITE. The role of micro RNAs let7c, 100 and 218 expression and their target RAS, C-MYC, BUB1, RB, SMARCA5, LAMB3 and Ki-67 in prostate cancer. Clinics, v. 68, n. 5, p. 652-657, 2013-05-00. (09/52158-1)