Menopausa e deidroepiandrosterona (dhea): efeitos sobre a resistencia periferica a insulina e funcao vascular.

• Processo: 08/55231-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2008
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2010
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Carla Roberta de Oliveira Carvalho
• Beneficiário: Carla Roberta de Oliveira Carvalho
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Menopausa Fosforilação de proteínas Função vascular Resistência à insulina Reatividade cardiovascular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Fosforilacao De Proteinas | Funcao Vascular | Menopausa | Reatividade Vascular | Resistencia A Insulina | Sinalizacao Da Insulina

Resumo

A menopausa seja fisiológica ou cirúrgica, tanto em humanos quanto em modelos experimentais, aumenta o risco de hipertensão arterial e disfunção vascular, devido em parte, pela perda do efeito protetor dos estrógenos. A prevalência de hipertensão em mulheres após a menopausa é maior do que nos homens da mesma idade, enquanto no período pré-menopausa é menor. Além disso, a menopausa também está associada à elevação da massa corporal e à prevalência de obesidade, situação que é relacionada a resistência à insulina e esta por sua vez com condições como o diabetes tipo 2 e o envelhecimento. O DHEA é um hormônio esteróide, e sua queda durante o envelhecimento tem sido relacionada a obesidade e resistência à insulina. A utilização de DHEA como suplemento alimentar, tanto em humanos quanto em modelos experimentais, foi relacionada à redução da obesidade, resistência à insulina e risco de doenças cardiovasculares. Assim, o objetivo desse trabalho é avaliar o efeito do DHEA em ratas ovariectomizadas sobre a resistência à insulina, sinalização da insulina em músculo esquelético e aorta, função vascular em aorta e expressão gênica e protéica de GLUT-4 no músculo esquelético e TNF-a, NF?B, eNOS, nNOS, SOD, Cu/Zn, ATI, AT2 e NADPH oxidase (preferencialmente as subunidades gp91phox e p22phox) em aorta. (AU)