Interação entre células T reguladoras CD4+CD25+Foxp3+ e células dendríticas na regulação da resposta imune celular contra Plasmodium falciparum

• Processo: 08/50645-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2008
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2010
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
• Pesquisador responsável: Marcelo Urbano Ferreira
• Beneficiário: Marcelo Urbano Ferreira
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Imunorregulação Plasmodium falciparum Malária Amazônia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Amazonia | Celulas Treg | Imunorregulacao | Malaria | Plasmodium Falciparum | Resposta Imune Celular

Resumo

Os linfócitos T provenientes de pacientes, durante a fase aguda da infecção malárica, apresentam baixa resposta proliferativa in vitro, quando expostos a antígenos de plasmódios e antígenos não-relacionados, com recuperação parcial das respostas proliferativas após o tratamento da doença. Os mecanismos envolvidos na regulação das respostas celulares na malária permanecem pouco investigados. Com base em evidências recentes de que as células T reguladoras (Treg) CD4+CD25+ Foxp3+ afetam a maturação e a função das células dendriticas, reduzindo sua capacidade de apresentar antígenos e estimular células T naive, este projeto objetiva avaliar o possível papel das células Treg CD4+CD25+Foxp3+ isoladas de indivíduos com infecção aguda pelo P. falciparum no desenvolvimento, maturação e atividade funcional de células dendriticas. Baseia-se na análise de fenótipos celulares e de citocinas pró- e anti-inflamatórias liberadas in vitro em resposta a estimulo antigênico, em amostras pareadas de células mononucleares periféricas estimuladas por células dendriticas previamente expostas ou não a células Treg CD4+CD25+Foxp3+. Os pacientes a serem recrutados provêm de uma população bem delimitada e caracterizada, do ponto de vista epidemiológico, da Amazônia Ocidental brasileira. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

GONCALVES, RAQUEL M.; SALMAZI, KARINA C.; SANTOS, BIANCA A. N.; BASTOS, MELISSA S.; ROCHA, SANDRA C.; BOSCARDIN, SILVIA B.; SILBER, ARIEL M.; KALLAS, ESPER G.; FERREIRA, MARCELO U.; SCOPEL, KEZIA K. G.. CD4(+) CD25(+) Foxp3(+) Regulatory T Cells, Dendritic Cells, and Circulating Cytokines in Uncomplicated Malaria: Do Different Parasite Species Elicit Similar Host Responses?. Infection and Immunity, v. 78, n. 11, p. 4763-4772, NOV 2010. (07/52771-0, 08/50645-0)

GONCALVES, RAQUEL M.; SCOPEL, KEZIA K. G.; BASTOS, MELISSA S.; FERREIRA, MARCELO U.. Cytokine Balance in Human Malaria: Does Plasmodium vivax Elicit More Inflammatory Responses than Plasmodium falciparum?. PLoS One, v. 7, n. 9, SEP 4 2012. (07/52771-0, 08/50645-0, 10/52146-0)