Membranas de pldla-co-tmc como suportes para crescimento e expressão gênica de células osteoblásticas.

• Processo: 09/15995-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2009
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2011
• Área do conhecimento: Engenharias - Engenharia Biomédica - Engenharia Médica
• Pesquisador responsável: Eliana Aparecida de Rezende Duek
• Beneficiário: Eliana Aparecida de Rezende Duek
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas e da Saúde (FCMS). Pontifícia Universidade Católica de São Paulo (PUC-SP). Sorocaba , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: Sorocaba
• Assunto(s): Biomateriais poliméricos Copolimerização Expressão gênica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: copolimerização | cultura de osteoblastos | expressão gênica | PLDLA-co-TMC | polímeros biorreabsorvíveis | Biomateriais poliméricos

Resumo

A cultura celular sobre biomateriais compõe um passo importante no entendimento de respostas diretas de células de tecidos específicos, funcionando como ferramenta imprescindível na Engenharia Tecidual. Por meio dessa técnica é possível compreender fenômenos como adesão, proliferação e diferenciação celular induzidas por tais biomateriais. Neste trabalho, será sintetizado o terpolímero poli(L-co-D,L ácido lático-co-trimetileno carbonato) PLDLA-co-TMC através da reação de polimerização pela abertura dos anéis cíclicos dos monômeros. Tal material será caracterizado por suas massas molares (numérica e média - GPC), espectro na região do infravermelho (FTIR), além de espectro de ressonância magnética nuclear para prótons e carbono 13 (RMN 1H e 13C), calorimetria diferencial de varredura (DSC) e análises termogravimétricas (TGA). Serão também obtidas membranas poliméricas e investigadas como substrato para cultura de células osteoblásticas (linhagem SAOS-2). Para tanto, serão realizadas observações morfológicas das células sobre os suportes por meio de microscopia eletrônica de varredura, além de testes de citotoxicidade e viabilidade celular. A expressão de genes osteoblásticos (²-actina, osteopontina, osteocalcina, osteonectina, sialoproteína óssea e colágeno tipo I) serão medidos pela reação em cadeia da polimerase em tempo real (RT-PCR). Testes de diferenciação que garantem a expressão osteoblásticas serão realizados. (AU)