Laboratório de sequenciamento no Programa Humano do Câncer

• Processo: 99/03664-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa GENOMA
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 1999
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2001
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Acordo de Cooperação: Instituto Ludwig
• Pesquisador responsável: Eloiza Helena Tajara da Silva
• Beneficiário: Eloiza Helena Tajara da Silva
• Instituição Sede: Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas (IBILCE). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José do Rio Preto. São José do Rio Preto , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 00/04954-9 - Projeto Genoma Humano do Câncer, BP.TT; 00/04955-5 - Mapeamento do cromossomo X bovino: biotecnologia auxiliar para seleção assistida por marcadores de características produtivas e reprodutivas, BP.TT
• Assunto(s): Citogenética Genética médica Oncogenes Neoplasias Genoma Humano do Câncer
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Citogenetica Humana | Gene Supressor De Tumor | Genetica E Cancer | Genetica Humana | Genetica Medica | Oncogenese

Resumo

Em países desenvolvidos, aproximadamente uma pessoa em cinco poderá morrer de câncer. As doenças do coração e outras enfermidades, como desnutrição e doenças parasitárias, também são importantes causas da mortalidade (Alberts et al., 1994). Entretanto, no contexto da biologia molecular e celular, o câncer tem uma importância ímpar porque reflete distúrbios das regras mais fundamentais do comportamento das células em um organismo multicelular (Franks et al., 1991). Para compreensão dos processos envolvidos no seu desenvolvimento e planejamento de formas racionais de tratamento dessa doença é importante compreender o funcionamento interno das células e suas interações nos tecidos. Assim, os esforços em pesquisa sobre o câncer poderão trazer benefícios em diferentes áreas do conhecimento médico e biológico. Os objetivos do Projeto Genoma Câncer são resumidos a seguir: 1) gerar entre 500.000 e 750.000 sequências EST (Expressed Sequence Tag) a partir de regiões codificadoras centrais de genes expressos na espécie humana; 2) gerar aproximadamente 200Mb de sequências do genoma total humano; 3) produzir até 50Mb de sequências novas de regiões codificadoras; 4) construir contigs que representam open Reading frames potenciais de 40.000 genes humanos. O racional do projeto é fazer uma contribuição significativa ao sequenciamento dos genes humanos e assegurar sua disponibilidade pública, além de estimar o desenvolvimento da genética molecular no estado de São Paulo. Dentro destes objetivos maiores, os objetivos dos Laboratórios de Sequenciamento são: 1) preparar um quinto dos templates (pequenos fragmentos de cDNA gerados preferencialmente de regiões codificadoras centrais de genes humanos expressos/ORESTES) e sequenciá-los no Laboratório de Sequenciamento RC5 da UNESP – São José do Rio Preto, SP; 2) gerar 5.000 sequencias válidas no primeiro ano do projeto e 10.000 no segundo ano; 3) evitar todas as sequências geradas à Coordenação de Bioinformática do Projeto Genoma Câncer. (AU)