Expressão da óxido nítrico sintase induzida em dendrócitos dérmicos fator XIIIa+ e macrófagos, de indolamina 2,3-dioxigenase por células dendríticas plasmocitóides e do fator de transcrição FOXP3 nas lesões de leishmaniose tegumentar americana

• Processo: 10/16758-1
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2010
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2012
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Mírian Nacagami Sotto
• Beneficiário: Mírian Nacagami Sotto
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Fernanda Guedes Luiz ; Ilana Halpern
• Assunto(s): Leishmaniose Leishmaniose cutânea Células dendríticas Expressão gênica Fator de transcrição AP-1 Óxido nítrico
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: células dendríticas | Foxp3 | Imunoistoquímica | indolamina 2 | leishmaniose tegumentar | Óxido nítrico sintase | 3 dioxigenase (IDO) | Dermatopatologia

Resumo

As células dendríticas melhor estudadas na leishmaniose tegumentar (LT) são as células de Langerhans. Entretanto, outros elementos celulares dendrocíticos (dendrócitos dérmicos fator XIIIa+) e células dendríticas plasmocitóides (pDC) estariam envolvidos na resposta tecidual da LT, promovendo resposta imune inata e adaptativa frente ao parasita, assim como mecanismos de tolerogênese. Com o objetivo de verificar o envolvimento de células dendríticas, assim como de elementos relacionados aos mecanismos reguladores, na resposta tecidual cutânea da leishmaniose tegumentar americana, pretende-se: Verificar se ocorre expressão de iNOS pelos dendrócitos dérmicos Fator XIIIa+ comparando-a com a da população de macrófagos. Demonstrar a possível participação de células dendríticas tolerogênicas através da expressão da enzima imunorreguladora indolamina 2, 3-dioxigenase (IDO). Realizar técnica de duplamarcação para expressão de CD123 (células dendríticas plasmocitódies - pDC) e IDO, e exame ao microscópio de imunofluorescência confocal, para verificar se as células IDO+ compreendem a população de pDC observada nas lesões de LTA. Verificar e comparar a expressão do fator de transcrição FoxP3 nos mesmos preparados histológicos. (AU)