Avaliação do DNA mitocondrial nos tumores penianos

• Processo: 11/00503-7
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2011
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2013
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia
• Pesquisador responsável: Rodolfo Borges dos Reis
• Beneficiário: Rodolfo Borges dos Reis
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Gyl Eanes Barros Silva ; Wilson Araújo da Silva Junior
• Assunto(s): Procedimentos cirúrgicos urológicos Neoplasias penianas DNA mitocondrial
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Carcinoma de células escamosas | DNA mitocondrial | mitocôndria | Prognóstico do câncer de pênis | Tumor de pênis | Uro-oncologia | Urologia

Resumo

Nos países desenvolvidos as neoplasias penianas representam menos de 1% dos cânceres nos homens. Já nos países em desenvolvimento, o carcinoma peniano corresponde a aproximadamente 10 a 20% de todas as lesões malignas. Os tumores de pênis, embora raros, estão associados a alta morbidade decorrente da própria doença e/ou de seu tratamento. Estudos multicêntricos têm sido realizados na tentativa de identificar as principais variáveis de prognóstico desta doença. Entretanto, ainda não foram encontrados marcadores moleculares capazes de predizer adequadamente o comportamento dos tumores penianos. Agentes infecciosos, incluindo infecção pelo papiloma vírus humano (HPV), não só se relacionam com a gênese do câncer peniano como também com a sua agressividade. Estudos em tumores ginecológicos indicaram haver alterações do DNA mitocondrial (mtDNA) no tecido tumoral, além de sugerir que o background genético mitocondrial teria influência no risco de desenvolvimento desses tumores e na susceptibilidade à infecção pelo HPV. Concomitantemente, mutações do mtDNA têm sido associadas a vários tipos de neoplasias. É possível, portanto, que o genótipo mitocondrial seja um dos fatores de susceptibilidade ao câncer peniano. Assim, avaliaremos o quadro clínico e os achados anatomopatológicos de 175 pacientes com tumor peniano, verificando fatores relacionados ao prognóstico. Investigaremos a ocorrência de alterações do mtDNA nos tumores penianos, mais especificamente a presença de polimorfismos na região do D-loop, mutações somáticas e o número de cópias do mtDNA. Os resultados deste projeto deverão elucidar o papel da mitocôndria e do mtDNA no desenvolvimento do câncer de pênis; propiciar o desenvolvimento de novos marcadores moleculares para a detecção precoce e determinação do prognóstico do tumor de pênis; auxiliar a adequação das estratégias terapêuticas. (AU)