Desenvolvimento de medicamento, utilizando plantas da biodiversidade brasileira, para o tratamento da Leishmaniose: o potencial do lignoide grandisina

• Processo: 11/50299-7
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas - PIPE
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2011
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2013
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacognosia
• Pesquisador responsável: Leandro de Santis Ferreira
• Beneficiário: Leandro de Santis Ferreira
• Empresa: Lychnoflora Pesquisa e Desenvolvimento em Produtos Naturais Ltda (Lychnoflora)
• Município: Ribeirão Preto
• Vinculado ao auxílio: 08/55281-6 - Obtenção e avaliação da atividade in vitro de novas substâncias com potencial atividade leishmanicida, AP.PIPE
• Assunto(s): Farmacocinética Biodiversidade Lignanas Leishmaniose Toxicidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biodiversidade Brasileira | Eficacia In Vivo | Farmacocinetica | Leishmaniose | Lignanas | Toxicidade

Resumo

A leishmaniose é considerada um problema de saúde pública, devido ao crescente número de casos que afeta a população mundial. No Brasil, o medicamento de primeira escolha é o antimoniato de N-metil-glucamina (Glucantime®), que apresenta sérias desvantagens. Este cenário, por sua vez, abre perspectivas para a pesquisa e o desenvolvimento de novas opções terapêuticas. Na fase anterior do desenvolvimento (PIPE I), um extrato rico em Iignanas, com atividade leishmanicida, foi obtido e caracterizado e mostrou, em ensaios preliminares, baixa toxicidade em camundongos. Estes resultados, juntamente com o conhecimento científico da potencial atividade de substâncias desta classe, encorajaram a proposta para obtenção de um medicamento de uso tópico para tratamento da leishmaniose tegumentar americana (l TA). A fim de atingir os objetivos desta nova etapa, serão realizados: i) estudos para obtenção de uma formulação para aplicação diretamente nas lesões causadas pelo parasita; ii) avaliação de sua estabilidade; iii) ensaios de eficácia in vivo e determinação da dose terapêutica; iv) estudos de escalonamento; v) avaliação dos parâmetros de farmacocinética e; vi) da toxicidade em animais. Assim, espera-se ao final deste projeto, ter os ensaios pré-clínicos em camundongos concluídos, para que possam ser delineados os próximos experimentos até os ensaios clínicos, a fim de se comercializar, ao final, uma formulação de uso tópico para o tratamento da leishmaniose. O fato de este medicamento consistir em um tratamento inovador para leishmaniose poderá representar um grande sucesso de mercado, com uma demanda de âmbito nacional. Além disso, a exportação desta tecnologia para países que tenham regiões endêmicas de leishmaniose poderá ser viável, aumentando assim a demanda para a produção do medicamento. (AU)