A novel missense mutation gly424ser in brazilian patients with 21 -hydroxylase deficiency.

• Processo: 99/12657-5
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2000
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2000
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Ana Elisa Correia Billerbeck
• Beneficiário: Ana Elisa Correia Billerbeck
• Instituição Sede: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Efeito Fundador Da Mutacao | Enzima De Restricao | Mutacao De Ponto