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Phenocopies for deafness and goiter development in a large inbred brazilian kindred with pendred's syndrome...

Processo: 98/15974-9
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
Data de Início da vigência: 01 de março de 1999
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 1999
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Geraldo Antônio de Medeiros Neto
Beneficiário:Geraldo Antônio de Medeiros Neto
Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:96/00998-4 - Genética molecular de moléstias familiares e hereditárias dos sistemas endócrino e neuroendócrino, AP.TEM
Assunto(s):Hipotireoidismo  Mutação 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Gene Pds | Hipotireoidismo | Mutacao Genetica | Sindrome De Pendred | Surdez Conjenita | Teste De Perclorato
Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
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