Avaliaçao da efetividade de dois protocolos não cirúrgicos periodontais: ensaio clínico controlado randomizado

• Processo: 10/19079-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2014
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
• Pesquisador responsável: José Roberto Cortelli
• Beneficiário: José Roberto Cortelli
• Instituição Sede: Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação. Universidade de Taubaté (UNITAU). Taubaté , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: Taubaté
• Assunto(s): Periodontite Placa bacteriana Profilaxia dentária
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: bactérias | Periodontite | Placa | Profilaxia Dental | Periodontia

Resumo

O objetivo principal deste ensaio clínico controlado randomizado será o de avaliar a efetividade da terapia de raspagem dental (RD) realizada por quadrante em relação ao protocolo one-stage full-mouth disinfection (FMD) com a incorporação de diferentes agentes antimicrobianos. Para responder este objetivo serão incluídos 90 indivíduos com periodontite crônica generalizada de leve a moderada distribuídos aleatoriamente em 6 grupos. Mensurações basais e longitudinais em noventa e cento e oitenta dias serão realizadas durante todo o ensaio confrontando parâmetros clínicos, microbianos e imunológicos da efetividade terapêutica tanto de RD quanto FMD. Os parâmetros clínicos avaliados serão: profundidade de sondagem, nível de inserção clínica, índice de placa e gengival. Exames microbianos quali/quanti das espécies A. actinomycetemcomitans, P. gingivalis, T. forsythia, T. denticola, S.oralis e A. naeslundi e imunológicos para TNF-±, IL-1², ²-defensina 2, ²-defensina 3 serão avaliadas além de análises salivares de proteína total e atividade argininolítica. O impacto do evento raspagem dental em uma subamostra da população será relacionado ao desfecho bacteremia detectando a presença de microrganismos aeróbios e anaeróbios. Avaliação de dor/ansiedade em função da intervenção será realizada durante o ensaio. Os dados obtidos serão analisados por meio de medidas de tendência central, intervalo de confiança e desvio padrão (dados descritivos), e as variáveis de desfecho ou de tratamento por testes paramétricos e não paramétricos. Medidas de Risco Relativo e as possíveis perdas amostrais ou de continuidade ao ensaio serão avaliadas por intenção de tratar (ITT). (AU)