| Processo: | 15/04621-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia |
| Pesquisador responsável: | Mauro Pedrine Santamaria |
| Beneficiário: | Tamires Pereira Dutra |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciência e Tecnologia (ICT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Periodontite agressiva Desbridamento periodontal Claritromicina Tratamento Avaliação clínica Estudos randomizados Estudo clínico |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Periodontite Agressiva | Tratamento | Periodontia |
Resumo A periodontite agressiva generalizada é uma condição periodontal que muitas vezes requer a associação da terapia mecânica, raspagem e alisamento radicular (RAR), com o uso de agentes antimicrobianos para um melhor resultado no tratamento da doença. Diversos estudos mostram a eficácia na utilização da amoxicilina (AMX) e metronidazol (MET) como agentes coadjuvantes a RAR. Em contrapartida, a literatura já aponta que a extensiva utilização destes antimicrobianos poderia gerar resistência bacteriana. Visando novos protocolos, o presente estudo clínico controlado randomizado terá como objetivo avaliar a resposta clínica periodontal e os possíveis efeitos adversos da utilização da claritromicina (CLM) associada à terapia mecânica periodontal no tratamento de pacientes com periodontite agressiva generalizada. Para tal, serão selecionados 20 pacientes apresentando periodontite agressiva generalizada que serão distribuídos aleatoriamente, dentro de dois grupos: grupo teste com 10 indivíduos que receberão RAR associado à Claritromicina (500 mg - 12/12 horas) durante 3 dias; grupo controle com 10 indivíduos que receberão RAR associado ao placebo. Serão avaliados profundidade de sondagem (PS), ganho de nível de inserção clínico (NIC) e sangramento à sondagem no baseline, 3 e 6 meses após o procedimento. | |
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