| Processo: | 11/51701-3 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2016 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas |
| Pesquisador responsável: | Paula Bresciani Martins de Andrade |
| Beneficiário: | Paula Bresciani Martins de Andrade |
| Instituição Sede: | Pró-Reitoria de Extensão e Assuntos Comunitários. Universidade Cruzeiro do Sul (UNICSUL). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 15/10122-1 - Consumo de oxigênio em pré-adipócitos 3T3-L1 e o efeito do ácido palmitoleico,
BP.IC 12/10525-0 - Funcao mitocondrial durante a adipogenese no tecido adiposo branco (tab): efeito de acidos graxos., BP.JP |
| Assunto(s): | Ácidos graxos Adipogenia Mitocôndrias Proteômica Tecido adiposo branco |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Acidos Graxos | Adipogenese | Mitocondria | Proteomica | Tecido Adiposo Branco |
Resumo
A biogênese e o metabolismo mitocondrial estão envolvidos na regulação de vários processos no tecido adiposo branco, como a adipogênese, o metabolismo de lipídios e carboidratos, a proliferação de pré-adipócitos, a de-diferenciação de adipócitos e o acúmulo de triaciigliceróis, no entanto, esse tema ainda está sob debate. Este projeto tem como objetivo investigar o efeito de ácidos graxos (AG) saturados e insaturados no metabolismo mitocondrial e sua implicação na diferenciação de pré-adipócitos em adipócitos maduros (adipogênese). Serão utilizadas células clonais 3T3-L1 e pré-adipócitos primários dirigidos para a diferenciação em adipócitos maduros. Essas células serão tratadas com os AG paimítico (C16.0), palmitoléico (C16:1 ômega-7), linoléico (C18:2, ômega-6), eicosapentaenóico (EPA, C20:5 ômega-3) e docosa-hexaenóico (DHA, C22:6 ômega-3) em períodos diferentes da cultura celular. Os seguintes parâmetros serão avaliados: (1) a biogênese e o metabolismo mitocondrial, (2) o potencial adipogênico de pré-adipócitos primários e 3T3-L1, (3) a expressão gênica do coativador do receptor ativado por proliferadores de peroxissoma gama (PGCI-alfa)D, do fator "A" de transcrição mitocondrial (TFAM), da carnitina palmitoil transferase-1 (CPT-1), do fator respiratório nuclear 1 (NRF1), da proteína desacopladora mitocondrial 2 (UCP2), da superóxido dismutase dependente de manganês (MnSOD) e (4) a análise proteômica mitocondrial durante a adipogênese. Serão empregados métodos de fluorimetria, luminescência, RT-PCR em tempo real, western blotting e proteômica. A partir dos resultados obtidos contribuiremos para a elucidação do papel da mitocôndria e de diferentes AG na adipogênese. (AU)
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