Leo Sauli Tjaderhane | Institute of Dentistry/University of Helsinki - Finlândia

• Processo: 05/01246-7
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Pesquisador Visitante - Internacional
• Data de Início da vigência: 20 de novembro de 2005
• Data de Término da vigência: 24 de dezembro de 2005
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Mario Fernando de Goes
• Beneficiário: Mario Fernando de Goes
• Pesquisador visitante: Leo Sauli Tjaderhane
• Instituição do Pesquisador Visitante: University of Helsinki, Finlândia
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
• Assunto(s): Inibidores de proteases Metaloproteinases Intercâmbio de pesquisadores
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Inibidores De Proteases | Metalo-Proteinases | Adesão aos substratos dentais

Resumo

Muitos estudos têm freqüentemente demonstrado a fragilidade e a susceptibilidade das restaurações adesivas frente às condições adversas a que são submetidas quando encerradas na cavidade oral. A determinação dos fatores envolvidos na durabilidade das estruturas que compõem essas restaurações não somente auxiliam na compreensão dos mecanismos que regem a estabilidade ou a degradação das mesmas, como também, e de forma mais importante, podem resultar no estabelecimento de condutas práticas que promovam a preservação dessas interfaces adesivas por períodos muito mais longos dos que são atualmente verificados. A característica original do presente estudo fundamenta-se na possibilidade de testar a hipótese geral de que a degradação das interfaces adesivas pode ser coadjuvada não somente pela perda de estabilidade de seus componentes resinosos, mas também pela alteração de seu constituinte dental, isto é, pela degradação das fibrilas de colágeno expostas por procedimentos restauradores vigentes. Uma linha de pesquisa que desenvolvemos juntamente com outros pesquisadores considera a atividade de enzimas do hospedeiro, as metalo-proteinases (MMPs), como sendo um dos fatores responsáveis pela degradação da matriz orgânica da dentina. Muito se sabe a respeito da atividade das MMPs em tecidos moles, mas pouco sobre a atividade destas enzimas na matriz extracelular da dentina humana. A matriz extracelular da dentina contém muitas proteínas não-colagênicas dentre as quais estão incluídas as metalo-proteinases (MMP-1, MMP-2, MMP-8, MMP-9, MMP-18). No processo de mineralização do substrato dentinário, estas enzimas ficam retidas na matriz extracelular em estado aparentemente inativo, mas podem ser ativadas se, por alguma razão, a dentina for desmineralizada. Desta forma, a suspeita de que estas enzimas possam ser de alguma forma liberadas da matriz da dentina mineralizada e participarem da degradação do colágeno exposto pelo procedimento restaurador parece provável, mas requer estudos mais profundos. Fomentados por questões acima abordadas executamos, recentemente, um estudo in vitro no qual avaliamos o efeito de agente inibidores de proteases na estabilidade de interfaces adesivas submetidas à armazenagem por tempo prolongado. Um destes inibidores da atividade de MMPs, o gluconato de clorexidina, foi aplicado diretamente sobre à dentina desmineralizada, enquanto que outros agentes foram adicionados à saliva artificial utilizada na armazenagem. Em resumo os resultados parciais deste experimento indicaram que, embora a redução da resistência adesiva tenha ocorrido para todos os grupos de estudo expostos à armazenagem por 6 meses, nos grupos em que o inibidor de MMP (clorexidina) foi aplicado diretamente sobre a dentina a queda da estabilidade mecânica foi significativamente diminu. Estas observações nos levam a especular que talvez a aplicação de inibidores de proteases diretamente sobre os substratos dentais alterados pelos procedimentos restauradores, ou ainda adicionados aos materiais restauradores, possam funcionar como retardadores da degradação das interfaces adesivas, o que, se comprovado, representaria grande avanço a evolução da Odontologia Restauradora. Desta forma, o objetivo do presente estudo é avaliar o efeito de outra solução inibidora da atividade de proteases, a tetraciclina-3 quimicamente modificada, na conservação das propriedades mecânicas e morfológicas da interface adesiva dentina/compósitos resinosos. (AU)