Análise do envolvimento do receptor de quimiocinas-CCR5 na migração de células T reguladoras: correlação com o desenvolvimento de carcinoma espinocelular

• Processo: 12/15331-0
• Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Vigência: 01 de novembro de 2012 - 31 de outubro de 2014
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: Ana Paula Campanelli
• Beneficiário: Ana Paula Campanelli
• Instituição-sede: Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): Carcinoma de células escamosas Linfócitos T reguladores Citocinas Quimiocinas Receptores CCR5 Progressão tumoral

Resumo

O carcinoma espinocelular (CEC) tem como característica principal a disseminação linfática e a recorrência local. Entretanto, o exato mecanismo envolvido na progressão deste tipo de tumor ainda não foi descrito e as opções terapêuticas ainda são limitadas. Estudos recentes evidenciaram o envolvimento de células T reguladoras CD4+CD25+ (Treg) com desenvolvimento tumoral. O recrutamento e deslocamento das células Treg para os tecidos periféricos ocorrem sob a influência das quimiocinas CCL2, CCL3, CCL4, CCL17 e de seus receptores CCR2, CCR4, CCR5 e de P e E-selectina. Sabe-se que, as células Treg de camundongos expressam preferencialmente CCR5 e respondem a CCL2 e CCL4, os ligantes de CCR5. Contudo, os mecanismos celulares e moleculares responsáveis pela migração destas células para o microambiente tumoral ainda não estão totalmente esclarecidos. Desta forma, o presente projeto terá o intuito de analisar qual o padrão de recrutamento de células Treg para o microambiente tumoral e correlacionar este padrão de migração com a progressão tumoral. Em resumo, os objetivos desse projeto são:1. Analisar o fenótipo das células do infiltrado inflamatório presente em lesões de carcinoma espinocelular;2. Avaliar o desenvolvimento e progressão de carcinoma espinocelular em camundongos geneticamente deficientes de CCR5;3. Analisar o papel de CCR5 na migração de células T reguladoras. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

DE OLIVEIRA, CARINE ERVOLINO; GASPAROTO, THAIS HELENA; PINHEIRO, CLAUDIA RAMOS; AMOR, NADIA GHINELLI; SALES NOGUEIRA, MARIA RENATA; KANENO, RAMON; GARLET, GUSTAVO POMPERMAIER; LARA, VANESSA SOARES; SILVA, JOAO SANTANA; CAVASSANI, KAREN ANGELICA; CAMPANELLI, ANA PAULA. CCR5-Dependent Homing of T Regulatory Cells to the Tumor Microenvironment Contributes to Skin Squamous Cell Carcinoma Development. MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS, v. 16, n. 12, p. 2871-2880, DEC 2017. Citações Web of Science: 5.

GASPAROTO, THAIS HELENA; DE OLIVEIRA, CARINE ERVOLINO; DE FREITAS, LUISA THOMAZINI; PINHEIRO, CLAUDIA RAMOS; HORI, JULIANA ISSA; GARLET, GUSTAVO POMPERMAIER; CAVASSANI, KAREN ANGELICA; SCHILLACI, ROXANA; DA SILVA, JOAO SANTANA; ZAMBONI, DARIO SIMOES; CAMPANELLI, ANA PAULA. Inflammasome Activation Is Critical to the Protective Immune Response during Chemically Induced Squamous Cell Carcinoma. PLoS One, v. 9, n. 9 SEP 30 2014. Citações Web of Science: 8.