| Processo: | 12/15331-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2014 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Ana Paula Campanelli |
| Beneficiário: | Ana Paula Campanelli |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Carcinoma de células escamosas Linfócitos T reguladores Citocinas Quimiocinas Receptores CCR5 Progressão tumoral |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Carcinoma espino celular | Ccr5 | Células T | Células T reguladoras | citocinas | Imunologia Tumoral |
Resumo
O carcinoma espinocelular (CEC) tem como característica principal a disseminação linfática e a recorrência local. Entretanto, o exato mecanismo envolvido na progressão deste tipo de tumor ainda não foi descrito e as opções terapêuticas ainda são limitadas. Estudos recentes evidenciaram o envolvimento de células T reguladoras CD4+CD25+ (Treg) com desenvolvimento tumoral. O recrutamento e deslocamento das células Treg para os tecidos periféricos ocorrem sob a influência das quimiocinas CCL2, CCL3, CCL4, CCL17 e de seus receptores CCR2, CCR4, CCR5 e de P e E-selectina. Sabe-se que, as células Treg de camundongos expressam preferencialmente CCR5 e respondem a CCL2 e CCL4, os ligantes de CCR5. Contudo, os mecanismos celulares e moleculares responsáveis pela migração destas células para o microambiente tumoral ainda não estão totalmente esclarecidos. Desta forma, o presente projeto terá o intuito de analisar qual o padrão de recrutamento de células Treg para o microambiente tumoral e correlacionar este padrão de migração com a progressão tumoral. Em resumo, os objetivos desse projeto são:1. Analisar o fenótipo das células do infiltrado inflamatório presente em lesões de carcinoma espinocelular;2. Avaliar o desenvolvimento e progressão de carcinoma espinocelular em camundongos geneticamente deficientes de CCR5;3. Analisar o papel de CCR5 na migração de células T reguladoras. (AU)
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