The novel mutation r947x in the mineralocorticoid receptor gene in brazilian and turkish families with a renal form of type 1 pseudohypoaldosteronism (pha-1): a founder effect?

• Processo: 05/55188-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Reunião - Exterior
• Data de Início da vigência: 21 de setembro de 2005
• Data de Término da vigência: 24 de setembro de 2005
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Sonir Roberto Rauber Antonini
• Beneficiário: Sonir Roberto Rauber Antonini
• Instituição Sede: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP (HCMRP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Efeito fundador Receptores Mutação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Efeito Fundador | Mineralocorticoide | Mutacao | Pseudohipoaldosteronismo | Receptor