Four novel mutations in the cyp21 gene in patients with the classical form of congenital 21-hydroxylase deficiency.

• Processo: 00/02452-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Reunião - Exterior
• Data de Início da vigência: 27 de maio de 2000
• Data de Término da vigência: 06 de junho de 2000
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Ecologia - Ecologia de Ecossistemas
• Pesquisador responsável: Maricilda Palandi de Mello
• Beneficiário: Maricilda Palandi de Mello
• Instituição Sede: Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Ambiguidade genital
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ambiguidade Genital | Deteccao De Mutacoes | Gene Cyp21 | Novas Mutacoes | 21-Hydroxylase