Congenital 21 hydroxylase deficiency: novel mutations in the cyp 21 gene.

• Processo: 02/07257-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Reunião - Exterior
• Data de Início da vigência: 25 de setembro de 2002
• Data de Término da vigência: 28 de setembro de 2002
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Maricilda Palandi de Mello
• Beneficiário: Maricilda Palandi de Mello
• Instituição Sede: Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Ambiguidade genital
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ambiguidade Genital | Deteccao De Mutacoes | Gene Cyp21 | Novas Mutacoes