Three novel mutations in brazilians patients with classical form of 21-hydroxylase deficiency.

• Processo: 00/05308-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Reunião - Exterior
• Data de Início da vigência: 21 de junho de 2000
• Data de Término da vigência: 24 de junho de 2000
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Ana Elisa Correia Billerbeck
• Beneficiário: Ana Elisa Correia Billerbeck
• Instituição Sede: Fundação Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FUNDFMUSP). São Paulo , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cyp21 Gene | New Mutations