Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the ptch gene.

• Processo: 09/51090-4
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Reunião - Brasil
• Data de Início da vigência: 10 de setembro de 2009
• Data de Término da vigência: 13 de setembro de 2009
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo
• Beneficiário: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo
• Instituição Sede: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais (HRAC). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): Mutação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bcns | Eye Anomalies | Holoprosencefaly | Mutation | Ptch