Epileptogênese em seres humanos. Caracterização molecular e eletrofisiológica do tecido cerebral obtido nas cirurgias para tratamento das epilepsias. Correlação com alterações clínicas

• Processo: 00/08982-7
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2000
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2004
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Ésper Abrão Cavalheiro
• Beneficiário: Ésper Abrão Cavalheiro
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores principais: Americo Ceiki Sakamoto ; Elza Márcia Targas Yacubian
• Bolsa(s) vinculada(s): 03/01195-8 - Estudo morfológico, neuroquímico e eletrofisiológico dos neurônios heterotópicos corticais de pacientes submetidos a cirurgia para o tratamento de epilepsia fármaco-resistente, BP.PD; 00/12766-8 - Múltiplos episódios de Status epilepticus durante o desenvolvimento: um estudo experimental, BP.PD
• Assunto(s): Eletrofisiologia Epilepsia Anticonvulsivantes Epileptogênese
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Drogas Antiepilepticas | Eletrofisiologia | Epilepsia | Epileptogenese | Fatias Cerebrais | Neuropatologia

Resumo

Epilepsia é um distúrbio neurológico freqüente que afeta cerca de 1% da população. Trinta a quarenta por cento das pessoas com epilepsia apresentam crises epilépticas refratárias à terapêutica medicamentosa. A compreensão dos mecanismos de epileptogênese nesta população permitirá o desenvolvimento e a adequação das diferentes modalidades terapêuticas. Entre os substratos patológicos mais comumente verificados neste grupo de pacientes figuram a esclerose mesial temporal, os distúrbios do desenvolvimento cortical e os tumores indolentes do sistema nervoso. Este projeto se destina à elucidação dos mecanismos de epileptogênese destas lesões, cujas bases eletrofisiológicas e morfológicas serão abordadas em três etapas distintas, o que permitiu a diferenciação de três subprojetos: Subprojeto 1. cracterização eletroclínica de pacientes com epilepsia parcial refratária decorrente de lesões cujos mecanismos de epileptogenicidade são ainda pouco conhecidos, como a patologia dupla no lobo temporal (esclerose mesial temporal associada a outra lesão no mesmo lobo) e os distúrbios de desenvolvimento cortical e tumores indolentes do sistema nervoso. Subprojeto 2. estudo eletrofisiológico in vitro do tecido epileptogênico humano visando à investigação das bases microfisiológicas celulares envolvidas na epileptogênese da esclerose mesial temporal, dos distúrbios do desenvolvimento cortical e dos tumores indolentes do sistema nervoso. Subprojeto 3. caracterização anatomopatológica e de estudos de biologia molecular do tecido epiléptico humano destes três tipos de lesões. (AU)