Contribuição dos polimorfismos rs10830963 e rs1387153 no gene da melatonina para ocorrência de Diabetes mellitus gestacional e fissuras orofaciais

• Processo: 14/05388-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2014
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2017
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Ivy Kiemle Trindade Suedam
• Beneficiário: Ivy Kiemle Trindade Suedam
• Instituição Sede: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais (HRAC). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Carlos Ferreira dos Santos
• Assunto(s): Diabetes gestacional Fissura palatina Melatonina Polimorfismo genético
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Diabetes gestacional | Fissura Palatina | melatonina | polimorfismo genét | Fisiologia / Genética

Resumo

As fissuras orofaciais constituem a malformação congênita de maior prevalência na espécie humana. Segundo relatório divulgado pela OMS em 2002, a etiologia das malformações craniofaciais, incluindo as fissuras orofaciais, é complexa e multifatorial, incluindo fatores genéticos e ambientais. Considerando-se que estudos sugerem que a presença de diabetes mellitus em grávidas está relacionada a um aumento de 2 a 8 vezes na ocorrência de malformações fetais, pressupõem-se que a chance do aparecimento de fissuras labiopalatinas nesses fetos é também maior. Estudos recentes têm demonstrado que o gene que codifica o receptor 1B da melatonina está fortemente associado ao aparecimento de diabetes mellitus gestacional, diabetes mellitus tipo 2, aumento da glicemia de jejum e secreção de insulina prejudicada em populações de ascendência européia e asiática. Não foram encontrados estudos similares com a população brasileira. Frente a estes dados, a presente proposta tem como objetivos investigar a prevalência dos polimorfismos no gene que codifica o receptor 1B da melatonina (rs10830963 e rs1387153) em mães com e sem diabetes gestacional e em seus filhos com e sem fissuras labiopalatinas e ainda investigar se há associação entre os polimorfismos no gene do receptor 1B da melatonina e os polimorfismos rs2235371 (IRF6), rs2073247 e rs17176643 (PAX9) e rs742071 (PAX7) sabidamente associados às fissuras labiopalatinas em mães com e sem diabetes gestacional e em seus filhos com e sem fissuras labiopalatinas. (AU)