As células c-kit positivas são células-tronco específicas do rim e apresentam capacidade regenerativa

• Processo: 13/19560-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Vigência: 01 de agosto de 2014 - 31 de janeiro de 2017
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Érika Bevilaqua Rangel
• Beneficiário: Érika Bevilaqua Rangel
• Instituição Sede: Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein (IIEPAE). Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert Einstein (SBIBAE). São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Joshua M. Hare ; Samirah Abreu Gomes
• Assunto(s): Nefrologia Terapia baseada em transplante de células e tecidos Células-tronco Proteínas proto-oncogênicas c-kit Regeneração (fenômenos biológicos) Rim
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Camundongo transgênico | Células-tronco | Receptor c-kit | regeneração | terapia celular | Nefrologia

Resumo

A doença renal crônica (DRC) é um problema universal de saúde pública que afeta milhares de pessoas de todas as idades, sexo, raças e etnias. A DRC é incurável e requer tratamento substitutivo da função renal, incluindo diálise ou transplante renal. A identifcação de populações residentes de células-tronco pode favorecer o estabelecimento de terapias alternativas para a DRC e contribuir para o entendimento do desenvolvimento renal e da manutenção da homeostase tissular. Nosso grupo publicou recentemente que as células c-kit positivas isoladas do rim de rato em desenvolvimento apresentam características cardinais das células-tronco e contribuem para a regeneração do epitélio tubular no modelo de isquemia-reperfusão renal. Nossas hipóteses estão fundamentadas na idéia de que as células c-kit positivas correspondem a células-tronco específicas do tecido renal e que contribuem tanto para a formação dos néfrons quanto para a manutenção da homeotase tissular renal. Além disto, acreditamos que as células c-kit positivas podem ser detectadas durante a fase adulta e apresentar potencial terapêutico. Com o objetivo de confirmar as hipóteses descritas anteriormente, iremos usar a tecnologia de "lineage tracing" das células c-kit positivas através do cruzamento do camundongo transgênico c-kit Cre reporter induzível com os camundongos IRG (insulator/red/green) e Rosa26 reporter lacZ. De acordo com o tempo de administração do tamoxifen e, portanto variando o tempo de recombinação mediada pela enzima Cre, as células c-kit positivas e suas descendentes serão marcadas especificamente com a enhanced green fluorescent protein (EGFP) ou lacZ, permitindo analisar sua localização e migração de acordo com o desenvolvimento renal. Os resultados esperados incluem a detecção de células c-kit-EGFP positivas nos néfrons nascentes no córtex e, à medida que os néfrons se desenvolvem, estas células c-kit-EGFP positivas indiferenciadas se expandem para formar estruturas tubulares que se extendem do córtex para a medula. Ao realizar a cultura ex vivo de rins embrionários dos camundongos c-kit Cre/IRG, esperamos recapitular as mudanças têmporo-espaciais da expressão das células c-kit-EGFP positivas durante o desenvolvimento embrionário renal. Com a finalidade de verificarmos se as células c-kit positivas contribuem para a homeostase renal, iremos analisar a proliferação e a migração das células c-kit-EGFP positivas no modelo de isquemia-reperfusão nos camundongos c-kit Cre/IRG. A segunda hipótese da presente aplicação baseia-se na identificação das células c-kit positivas em rins humanos adultos e na avaliação da capacidade terapêutica regenerativa destas células. Iremos isolar e confirmar se as células c-kit positivas humanas exibem as propriedades cardinais de células-tronco, incluindo clonogenicidade, auto-renovação e multipotencialidade, além de testar seu potencial terapêutico na regeneração renal no modelo de isquemia-reperfusão em camundongos imuno-comprometidos. Em resumo, nossos objetivos incluem (a) a identificação in vivo das células c-kit positivas como uma população de células-tronco específica do tecido renal e (b) a detecção destas células em rins humanos adultos, confirmando a presença da conservação inter-espécies, refeletindo, portanto, importantes propriedades biológicas e terapêuticas destas células. Como consequência, nosso estudo servirá de base para estudos translacionais e, futuramente, estudos em seres humanos. (AU)

Publicações científicas

(5)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

PAULINI, JANAINA; HIGUTI, ELIZA; BASTOS, ROSANA M. C.; GOMES, SAMIRAH A.; RANGEL, ERIKA B.. Mesenchymal Stem Cells as Therapeutic Candidates for Halting the Progression of Diabetic Nephropathy. STEM CELLS INTERNATIONAL, 2016. (13/19560-6)

PAULINI, JANAINA; HIGUTI, ELIZA; BASTOS, ROSANA M. C.; GOMES, SAMIRAH A.; RANGEL, ERIKA B.. Mesenchymal Stem Cells as Therapeutic Candidates for Halting the Progression of Diabetic Nephropathy. STEM CELLS INTERNATIONAL, v. 2016, p. 16-pg., 2016-01-01. (13/19560-6)

BASTOS, ROSANA M. C.; RANGEL, ERIKA B.. ut microbiota-derived metabolites are novel targets for improving insulin resistanc. WORLD JOURNAL OF DIABETES, v. 13, n. 1, p. 65-69, JAN 15 2022. (17/23195-2, 13/19560-6)

BASTOS, ROSANA M. C.; SIMPLICIO-FILHO, ANTONIO; SAVIO-SILVA, CHRISTIAN; OLIVEIRA, LUIZ FELIPE, V; CRUZ, GIULIANO N. F.; SOUSA, ELIZA H.; NORONHA, IRENE L.; MANGUEIRA, CRISTOVAO L. P.; QUAGLIERINI-RIBEIRO, HELOISA; JOSEFI-ROCHA, GLEICE R.; et al. Fecal Microbiota Transplant in a Pre-Clinical Model of Type 2 Diabetes Mellitus, Obesity and Diabetic Kidney Disease. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 23, n. 7, p. 20-pg., 2022-04-01. (13/19560-6, 17/23195-2, 16/26263-6, 17/18072-9)

GOMES, SAMIRAH A.; HARE, JOSHUA M.; RANGEL, ERIKA B.. Kidney-Derived c-Kit(+) Cells Possess Regenerative Potential. STEM CELLS TRANSLATIONAL MEDICINE, v. 7, n. 4, p. 317-324, APR 2018. (13/19560-6)