Resumo
O tecido ósseo é extremamente complexo e regulado por fatores sistêmicos e locais. Apresenta uma considerável atividade metabólica envolvendo a remoção do osso mineralizado pelos osteoclastos seguido pela formação da matriz óssea pelos osteoblastos. A associação de T3 e E2 pode levar a uma resposta complexa à atividade do tecido ósseo sendo que o T3 possui efeito tanto sobre a reabsorção como na formação óssea e o E2 em baixo nível pode levar a osteoporose e no estado normal garante a supressão de citocinas como RANK, RANKL e OPG que participam ativamente no remodelamento ósseo. Dessa forma, muitos estudos têm sido realizados com o objetivo de verificar a ação hormonal sobre o metabolismo ósseo. Entre essas pesquisas têm sido isolada células tronco mesenquimais a partir do tecido adiposo humano e diferenciadas em osteoblastos. Esse fenômeno da diferenciação celular pode ser iniciado por diversos fatores incluindo a expressão de alguns genes específicos a vários mecanismos reguladores da expressão gênica como os RNAs não codificantes small non-codingRNAs) - microRNAs (miRNAs) e smal interferingRNAs (siRNA). Desse modo, identificar os small RNAs comprometidos com a diferenciação osteoblástica a partir do sequenciamento quantitativo do transcriptoma pode levar a respostas mais complexas no metabolimos ósseo. Assim, o presente estudo permite analisar o processos de diferenciação dos osteoblastos e o perfil do transcriptoma na progressão à osteoclastogênese estimulada pelo hormônio tireoidiano e estrógeno, além de identificar smallRNAs com potencial aplicação para reversão ou manutenção desses processos, numa área extremamente eminente dentro da biologia óssea. (AU)
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