Targeted therapies for the treatment of non-small-cell lung cancer: monoclonal antibodies and biological inhibitors

• Processo: 16/22799-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2017
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2017
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Patricia Ucelli Simioni
• Beneficiário: Patricia Ucelli Simioni
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Oncologia Neoplasias pulmonares Transformação celular neoplásica Anticorpos monoclonais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biological inhibitor | Biological therapy | carcinogenesis | lung cancer | Monoclonal antibody | Non small-cell lung cancer | Oncologia

Resumo

Os tratamentos habituais para pacientes com câncer de pulmão de não-pequenas células (NSCLC), como o adenocarcinoma pulmonar avançado, são inespecíficos e agressivos, e incluem ressecção pulmonar, radioterapia e quimioterapia. Recentemente, o tratamento com anticorpos monoclonais e inibidores biológicos emergiu como uma alternativa eficaz, gerando resultados eficazes com poucos efeitos colaterais. Nos últimos anos, vários ensaios clínicos com anticorpos monoclonais apresentaram benefícios potenciais para NSCLC, e 4 deles já estão aprovados para o tratamento de NSCLC, tais como cetuximab, bevacizumab, nivolumab e pembrolizumab. Além disso, os inibidores biológicos são opções atraentes para aplicações biológicas. Entre os inibidores aprovados estão crizotinibe, erlotinibe, afatinibe gefitinibe, e os efeitos secundários são geralmente de leves a intensos. No entanto, os tratamentos com moléculas biológicas estão em desenvolvimento, e vários novos anticorpos monoclonais e inibidores biológicos estão em ensaio para tratar o NSCLC. Também sob estudo de ensaio são os seguintes: anticorpos anti-receptor de factor de crescimento epidérmico (EGFR) (nimotuzumab e ficlatuzumab), anticorpo monoclonal de receptor anti-IGF1 (IGF-1R) (figitumumab), anticorpo monoclonal anti-NR-LU10 Nofetumomab) bem como anticorpos que afetam diretamente a molécula citotóxica de antigeno 4 associada a linfócitos T (CTLA-4) (ipilimumab e tremelimumab), o ativador do receptor do ligate do fator nuclear kappa B (RANKL) (denosumab) ou à enzima polimerase (Veliparib e olaparib). Entre os novos inibidores sob investigação estão inibidores da poli-ADP ribose polimerase (PARP) (veliparib e olaparib) e inibidor da fosfatidilinositol 3 quinase (PI3K) (buparlisib). No entanto, o sucesso das imunoterapias ainda requer uma extensa pesquisa e ensaios controlados adicionais para avaliar os benefícios a longo prazo e os efeitos colaterais. (AU)