| Processo: | 16/12982-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2019 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Cirurgia Buco-maxilo-facial |
| Pesquisador responsável: | Glauco Issamu Miyahara |
| Beneficiário: | Glauco Issamu Miyahara |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Araçatuba |
| Pesquisadores associados: | Daniel Galera Bernabé ; Sandra Helena Penha de Oliveira |
| Assunto(s): | Papillomaviridae Neoplasias bucais Estomatologia Reação em cadeia da polimerase em tempo real Papillomavirus humano 16 |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Neoplasias bucais | Papillomaviridae | Papillomavirus Humano 16 | Papilomavirus Humano 18 | Reação em cadeia da Polimerase em Tempo Real | Estomatologia |
Resumo
Estudos têm evidenciado que o Papilomavírus humano (HPV) possui um papel na oncogênese do carcinoma espinocelular (CEC) de orofaringe, entretanto, os resultados altamente variáveis quanto à detecção do HPV nos CEC de cabeça e pescoço e lesões potencialmente malignas sugerem a necessidade da realização de estudos com o intuito de elucidar a participação do HPV neste processo. Dessa forma, o objetivo deste estudo consiste em avaliar a presença do HPV-16 e 18, que representam os genótipos oncogênicos de maior relevância, em diferentes materiais biológicos de pacientes com CEC de cabeça e pescoço e leucoplasia bucal, e a correlação deste fator com variáveis clinicopatológicas e fatores prognósticos destas doenças. Para tal, 40 pacientes com CEC de cabeça e pescoço irão compor o Grupo 1, 40 pacientes com leucoplasia bucal irão compor o Grupo 2, ao passo que o Grupo 3 que será pareado por gênero e idade aos grupos 1 e 2 e composto por 40 pacientes saudáveis que necessitem de procedimento cirúrgico bucal (estudo caso-controle). Dos três grupos serão obtidas amostras de tecido e saliva. A detecção do DNA do HPV-16 e 18 será realizada nestes materiais pela técnica da Real Time PCR, e o tecido será também analisado para a expressão de p16ink4a por meio de imunohistoquímica. Testes estatísticos específicos serão utilizados para analisar a relação entre a presença do HPV-16 e 18 entre os grupos estudados e também para analisar a relação entre este fator e as características sociodemográficas e clinicopatológicas. (AU)
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