EMU concedido no processo 16/13368-4: espectrofluorímetro com polarizadores

• Processo: 17/04604-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2017
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2024
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
• Pesquisador responsável: Karin Do Amaral Riske
• Beneficiário: Karin Do Amaral Riske
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: São Paulo
• Vinculado ao auxílio: 16/13368-4 - Sistemas nanoestruturados: de modelos biomiméticos de membranas a carreadores de bioativos, AP.TEM
• Assunto(s): Bicamadas lipídicas Fluorescência Nanopartículas Peptídeos catiônicos antimicrobianos Carreadores lipídicos nanoestruturados Aminoácidos Anisotropia Equipamentos multiusuários
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bicamada lipídica | fluorescência | nanopartículas poliméricas | peptídeos antimicrobianos | Sistemas carreadores | sistemas nanoestruturados lipídicos e poliméricos
• Página web do EMU: https://www.unifesp.br/reitoria/multiusuarios/equipamentos/paginas-dos-equipamentos/99-espectrofluorimetro-cary-eclipse-com-polarizadores-para-medidas-de-fluorescencia-e-anisotropia-de-fluorescencia
• Tipo de equipamento: Caracterização de Materiais - Espectroscopia - Fluorescência (inclui resolvida no tempo)
• Fabricante: Agilent
• Modelo: Cary Eclipse

Resumo

A fluorescência é uma das técnicas mais versáteis aplicadas em estudos biofísicos. O tempo de vida de fluorescência é da ordem de nanosegundos, coincidindo com a escala de tempo de diversos processos relevantes em nível molecular, como mudanças conformacionais de biomoléculas. A fluorescência pode ser medida diretamente em biomoléculas, como proteínas e peptídeos, que podem possuir aminoácidos fluorescentes, ou utilizando-se sondas fluorescentes específicas. A anisotropia de fluorescência é um parâmetro obtido da correlação entre a polarização da luz emitida e de excitação, e representa uma medida do movimento rotacional do fluoróforo na escala de tempo da fluorescência, indicando a microviscosidade do sistema de interesse. (AU)