| Processo: | 17/03046-2 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2019 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas |
| Pesquisador responsável: | Vani Xavier de Oliveira Junior |
| Beneficiário: | Vani Xavier de Oliveira Junior |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Santo André , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Santo André |
| Assunto(s): | Substâncias bioativas Peptídeos Anti-infecciosos Antineoplásicos Técnicas de química analítica Dicroísmo circular |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | análogos | Anticâncer | peptídeos antimicrobianos | Polybia-CP | Spps | VmCT-1 | Peptídeos biologicamente ativos |
Resumo
Os peptídeos antimicrobianos (PAM) são biomoléculas, com menos de 100 resíduos de aminoácido, que apresentam função importante no sistema imune de resposta de diversos micro-organismos, como bactérias, fungos e vírus, além de serem potenciais agentes anticâncer, o que torna cada vez mais relevante a busca por novos compostos ativos. O presente projeto propõe a síntese de análogos dos PAMs (VmCT1 e Polybia-CP) e de sequências híbridas desses com os AMPs (Protonectina, Anoplina, Decoralina, Temporina A, CM-15, Cecropina A (1-13) e Melitina), objetivando o aumento da atividade antimicrobiana e antitumoral dessas substâncias, sem apresentarem atividade hemolítica relevante. Os análogos serão sintetizados pelo método em fase sólida, purificados em HPLC e caracterizados por LC/ESI-MS. Os ensaios biológicos, para verificar a atividade antimicrobiana desses compostos serão realizados em diversas cepas de bactérias e fungos, enquanto que o estudo tumoral será realizado em vários modelos de células cancerosas. Os estudos conformacionais serão realizados por Dicroísmo Circular (CD) e, provavelmente, por ressonância magnética nuclear (RMN). (AU)
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PEPTÍDEOS ANTIPROTOZOÁRIOS DERIVADOS DE VENENO DE ESCORPIÃO, MOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO OS CODIFICANDO, COMPOSIÇÃO OS COMPREENDENDO, BEM COMO SEUS USOS BR 10 2019 010649 2 - Fundação Universidade Federal do ABC (UFABC) . Vani Xavier De Oliveira Junior; Cibele Nicolaski Pedron; Katielle Albuquerque Freire; Márcia Dalastra Laurenti; Alice Maria Costa Martins - 01 de janeiro de 2019
METHODS OF PHSYCOCHEMICAL-GUIDED PEPTIDE DESIGN AND NOVEL PEPTIDES DERIVED THEREFROM US 62/734,298 - Fundação Universidade Federal do ABC (UFABC) ; Massachusetts Institute of Technology (MIT) . Timothy Kuan Lu-Ta; Cesar De La Fuente Nunez; Vani Xavier De Oliveira Junior; Marcelo Der Torossian Torres - 01 de janeiro de 2018