Peptídeos biologicamente ativos em micro-organismos patogênicos e em células tumorais

Resumo

Os peptídeos antimicrobianos (PAM) são biomoléculas, com menos de 100 resíduos de aminoácido, que apresentam função importante no sistema imune de resposta de diversos micro-organismos, como bactérias, fungos e vírus, além de serem potenciais agentes anticâncer, o que torna cada vez mais relevante a busca por novos compostos ativos. O presente projeto propõe a síntese de análogos dos PAMs (VmCT1 e Polybia-CP) e de sequências híbridas desses com os AMPs (Protonectina, Anoplina, Decoralina, Temporina A, CM-15, Cecropina A (1-13) e Melitina), objetivando o aumento da atividade antimicrobiana e antitumoral dessas substâncias, sem apresentarem atividade hemolítica relevante. Os análogos serão sintetizados pelo método em fase sólida, purificados em HPLC e caracterizados por LC/ESI-MS. Os ensaios biológicos, para verificar a atividade antimicrobiana desses compostos serão realizados em diversas cepas de bactérias e fungos, enquanto que o estudo tumoral será realizado em vários modelos de células cancerosas. Os estudos conformacionais serão realizados por Dicroísmo Circular (CD) e, provavelmente, por ressonância magnética nuclear (RMN). (AU)