| Processo: | 16/14105-7 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2021 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Fabio Fernandes |
| Beneficiário: | Fabio Fernandes |
| Instituição Sede: | Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Barbara Maria Ianni ; Carlos Eduardo Rochitte ; Charles Mady ; Edecio Cunha Neto ; Ester Cerdeira Sabino ; Felix José Alvarez Ramires ; Fernanda Gallinaro Pessoa ; Keila Cardoso Barbosa ; Paula de Cássia Buck ; Vinicius dos Santos Fernandes |
| Assunto(s): | Inflamação Cardiologia Fibrose Cardiomiopatia chagásica Miocárdio Colchicina |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Cardiopatia chagásica | colchicina | Fibrose | Inflamação | miocárdio | Remodelamento Ventricular | Cardiologia |
Resumo
Introdução: A doença de Chagas é considerada uma das principais etiologias de miocardiopatia dilatada na América Latina. Os principais mecanismos fisiopatológicos responsáveis pela disfunção ventricular são a inflamação miocárdica e a fibrose intersticial. A colchicina é um fármaco utilizado em doenças inflamatórias e também poderia atuar na inflamação e remodelamento miocárdico interferindo na síntese e degradação do colágeno.Objetivo: Avaliar o papel da colchicina na inflamação e fibrose miocárdica pela ressonância magnética em pacientes com cardiopatia chagásica.Material e métodos: Serão estudados 40 pacientes com doença de Chagas forma cardíaca estágio B1 - pacientes com alterações eletrocardiográficas (arritmias e/ou distúrbios de condução) e ecocardiográficas (alteração de contratilidade regional e com função sistólica preservada em repouso) e 20 pacientes do grupo controle. Os pacientes serão acompanhados por período de 12 meses, sendo realizada ressonância magnética cardíaca pré e pós-tratamento. Além da fibrose, inflamação e remodelamento avaliados pela ressonância, serão dosados e posteriormente comparados nos dois momentos, os marcadores inflamatórios IL-1, IL-6, IL-8, IL-10, TNF-alfa e IF-gama, galectina-3 e reação em cadeia da polimerase (PCR). Será também realizado Holter de 24 horas com variabilidade de frequência cardíaca pré e pós-tratamento. (AU)
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