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Análise funcional dos genes XIST e DNMT1 na manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano através do silenciamento gênico por RNAi

Processo: 05/56301-2
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Vigência (Início): 01 de janeiro de 2006
Vigência (Término): 31 de março de 2008
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Lygia da Veiga Pereira
Beneficiário:Raquel Stabellini
Instituição-sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Inativação do cromossomo X

Resumo

A fim de atingir um balanço transcricional dos produtos gênicos produzidos pelo único X presente nos machos àqueles produzidos pelos dois X das fêmeas, ocorre inativação de um dos dois cromossomos X nas células somáticas femininas. O processo de inativação do cromossomo X inclui modificações epigenéticas que caracterizam basicamente três fases: iniciação, disseminação e manutenção. Uma vez que um cromossomo X é inativado em uma célula, todas as suas descendentes terão o mesmo cromossomo X inativo (Xi). Faz-se necessária, então, a existência de mecanismos de manutenção desse estado inativo, o que se dá por meio de modificações epigenéticas no Xi. A enzima DNA (citosina-5) metiltransferase 1 (DNMT1) é tida como a principal metilase de manutenção. O papel do RNA do XIST no processo de manutenção da inativação do cromossomo X é ainda conflitante, podendo ser ainda ser melhor investigado. É o objetivo deste trabalho aprofundar as investigações sobre o papel dos genes XIST e DNMT1 no processo da manutenção do estado inativo do cromossomo Xi, inativando-os especificamente através do uso dos atuais sistemas baseados em interferência por RNA (RNAi) em cultura de fibroblastos primários humanos. (AU)

Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
STABELLINI, Raquel. Análise funcional dos genes Xist e DNMT1 na manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano através do silenciamento gênico por RNAi. 2008. 141 f. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências São Paulo.

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