Efeitos celulares do oxido nitrico em vasos de ratos hipertensos renais.

• Processo: 05/57328-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2006
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Geral
• Pesquisador responsável: Lusiane Maria Bendhack
• Beneficiário: Gerson Jhonatan Rodrigues
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 02/00949-6 - Estudo de nitrosilos de rutênio capazes de liberar NO por fotoindução e medida de sua atividade biológica e aplicação em terapia fotodinâmica, AP.TEM
• Assunto(s): Hipertensão renal Óxido nítrico sintase Óxido nítrico Superóxidos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Anion Superoxido | Caveolina | Doador De No | Hipertensao Renal | Oxido Nitrico | Oxido Nitrico Sintase

Resumo

Para a manutenção do tônus vascular o óxido nítrico (NO) precisa ser sintetizado constantemente pelas células endoteliais, o que parece não ocorrer em estados patológicos como a hipertensão arterial. Nestes casos, o uso de substâncias doadoras de NO, podem ser uma alternativa para o suprimento desta deficiência. Os doadores de NO utilizados atualmente, apresentam muitos efeitos indesejáveis e podem induzir tolerância. Os novos doadores sintetizados pelo nosso grupo de pesquisa apresentam-se inertes e com considerável resposta vasodilatadora, in vitro. Porém, a vasodilatação via NO está prejudicada em aorta de ratos hipertensos renais (2R-1C). O menor relaxamento vascular da aorta no modelo de hipertensão renal 2R-1C pode estar relacionado com as seguintes modificações bioquímicas: menor atividade da eNOS; aumento da expressão da caveolina-1; modificação das cavéolas no músculo liso vascular; super-expressão da proteína inibitória da NO-sintase PIN e/ou maior degradação do NO. Estes fatores poderiam levar à menor biodisponibilidade do NO no músculo liso vascular, resultando em menor relaxamento. Sendo assim, o objetivo do presente trabalho é caracterizar qual a(s) via bioquímica que estariam alterados, desde a síntese até a degradação do NO, em aorta de ratos 2R-1C. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

RODRIGUES, Gerson Jhonatan. Efeitos celulares do óxido nítrico em aorta de ratos hipertensos renais. 2008. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (PCARP/BC) Ribeirão Preto.