Avaliação da deleção 1p19q em gliomas por FISH

• Processo: 07/53355-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2009
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Luciano Neder Serafini
• Beneficiário: Viviane de Cássia Oliveira
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 04/09932-4 - Apoptose em tumores, AP.TEM
• Assunto(s): Oligodendroglioma Glioma Astrocitoma Deleção cromossômica Hibridização in situ fluorescente
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Delecao | Ependimomas | Fish | Gliomas | Oligodendrogliomas | 1Q191

Resumo

Com o desenvolvimento de novas terapêuticas para o tratamento do câncer, sobretudo a possibilidade se atingir determinados alvos terapêuticos como receptores de fatores de crescimento na membrana, bloqueadores hormonais, dentre outros; o conhecimento das alterações genéticas torna-se imprescindível. Dentre estas, destaca-se a deleção 1p/19q, que pode estar presente em cerca de 2/3 dos oligodendrogliomas e em parte dos astrocitomas, sobretudo nos de baixo grau. Tal fato deve-se a uma melhor resposta à quimioterapia (esquema PCV) nos tumores que apresentem perdas de partes do braço curto e do braço longo dos cromossomos 1 e 19. Por questões de praticidade operacional, a realização da Hibridização in situ por Fluorescência (FISH) para a determinação das perdas 1p/19q em tecido emblocado em parafina tem sido cada vez mais utilizado. O presente projeto propõe a identificar a ocorrência da deleção 1p/19q numa série de astrocitomas e gliomas mistos de diferentes graus de malignidade, correlacionando-se os resultados obtidos com a resposta terapêutica e evolução clínica dos pacientes. (AU)