Avaliação da importância dos genes ptprm e IL1-b na epilepsia de lobo temporal mesial com atrofia hipocampal através da genotipagem de SNPs

• Processo: 08/52590-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2010
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Cláudia Vianna Maurer Morelli
• Beneficiário: Renato Oliveira dos Santos
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Epilepsia Epilepsia do lobo temporal Esclerose hipocampal Técnicas de genotipagem Polimorfismo de um único nucleotídeo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Epilepsia | Esclerose Hipocampal | Genotipagem | Snp

Resumo

As epilepsias formam um grupo de doenças neurológicas crônicas caracterizadas por crises epilépticas, as quais podem ser definidas como um distúrbio intermitente do sistema nervoso causado por descarga elétrica anormal, súbita e sincronizada dos neurônios cerebrais. Dentre os diferentes tipos de epilepsia, a epilepsia de lobo temporal é a mais freqüente, representando aproximadamente 50% dos casos em adultos e tem como manifestação típica, a crise parcial complexa. Além disso, é freqüentemente refratária ao tratamento medicamentoso. Os principais sintomas gerados pela ELT são predominantemente pelo acometimento das estruturas mediais do lobo temporal, sendo a ELT mesial (ELTM), a forma mais comum de ELT. De fato, a relação entre ELTM e esderose hipocampal (EH) vem de longa data, no entanto os mecanismos responsáveis por este tipo de acometimento ainda não estão bem esclarecidos. Recentemente, alguns genes ligados a processos inflamatórios, como a IL 1β tem sido implicados com a ELTM em humanos e em modelos animais. Outro fato importante é que identificamos uma expressão diferencial em hipocampo humano extraído cirurgicamente das ELTM refratárias sem antecedentes familiais (esporádicas) daquelas com antecedentes familiais e controles para o gene PTPRM. A partir dessas observações, este projeto se propõe a investigar se os genes IL 1β e PTPRM podem ter um importante papel na fisiopatologia da ELTM associada a EH sem antecedentes familiais. Para atingir este objetivo, este estudo empregará a genotipagem de SNPs, empregando o método de genotipagem por SNPlex. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

SANTOS, RENATO O.; SECOLIN, RODRIGO; BARBALHO, PATRICIA G.; SILVA-ALVES, MARIANA S.; ALVIM, MARINA K. M.; YASUDA, CLARISSA L.; ROGERIO, FABIO; VELASCO, TONICARLO R.; SAKAMOTO, AMERICO C.; TEIXEIRA, ANTONIO L.; et al. Multidimensional Approach Assessing the Role of Interleukin 1 Beta in Mesial Temporal Lobe. FRONTIERS IN NEUROLOGY, v. 12, AUG 5 2021. (08/52590-8, 19/08526-8, 13/07559-3)

SANTOS, RENATO O.; SECOLIN, RODRIGO; BARBALHO, PATRICIA G.; SILVA-ALVES, MARIANA S.; ALVIM, MARINA K. M.; YASUDA, CLARISSA L.; ROGERIO, FABIO; VELASCO, TONICARLO R.; SAKAMOTO, AMERICO C.; TEIXEIRA, ANTONIO L.; et al. Multidimensional Approach Assessing the Role of Interleukin 1 Beta in Mesial Temporal Lobe Epilepsy. FRONTIERS IN NEUROLOGY, v. 12, AUG 5 2021. (08/52590-8, 19/08526-8, 13/07559-3)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

SANTOS, Renato Oliveira dos. Avaliação da importância dos genes PTPRM e IL1B na epilepsia de lopo temporal mesial com atrofia hipocampal através da genotipagem de SNPS. 2010. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas Campinas, SP.