| Processo: | 09/50204-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2009 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2012 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Sérgio Luis Felisbino |
| Beneficiário: | Jaqueline de Carvalho Rinaldi |
| Instituição Sede: | Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Imuno-histoquímica Androgênios Imprinting Próstata Estrógenos Desenvolvimento fetal |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Androgeno | Estrogeno | Imprinting | Imunohistoquimica | Programacao Fetal | Prostata |
Resumo Condições gestacionais adversas podem acarretar alterações e adaptações morfofuncionais irreversíveis no feto, fenômeno conhecido como Programação Fetal. Dentre os diferentes tipos de programação fetal, a desnutrição protéica in útero é o mais extensamente estudado. Em países em desenvolvimento como o Brasil, onde a desnutrição é um problema cultural, sócio-econômico e de saúde pública, a desnutrição materna torna-se ainda mais relevante. Sabe-se que durante a programação fetal por restrição protéica, o feto permanece exposto a altas concentrações de glicocorticóides, estrógenos e andrógenos maternos. Considerando a participação direta destes hormônios esteróides no desenvolvimento e manutenção do sistema reprodutor masculino, em especial da próstata, e que já foi demonstrado que exposição intra-uterina ao estrógeno promove o imprinting estrogênico da próstata, predispondo-a a uma maior incidência de neoplasias na idade adulta, este projeto tem por objetivo investigar se a programação fetal por desnutrição protéica in útero promove o imprinting estrogênico da próstata do rato Wistar. Neste sentido, ratos com 7 meses de idade, que sofreram a programação fetal por restrição protéica (dieta normal = 17% de proteína na ração; dieta com restrição 6%), serão expostos novamente, a partir do 3 mês de idade, a doses diárias de estrógeno e testosterona. As próstatas ventrais e dorsolaterais serão removidas e pesadas e serão analisados: concentrações plasmáticas de hormônios esteróides; os parâmetros morfológicos e morfométricos, índices de proliferação e morte de células epiteliais; do receptor de andrógeno; análises ultra-estruturais (microscopia eletrônica de transmissão); e análises de classificação e quantificação de lesões prostáticas, tais como, prostatites, hiperplasias, neoplasias intra-epiteliais e adenocarcinomas. Para tanto, serão utilizadas as técnicas histológicas, imunocitoquímica, estereológicas, ultra-esturural e bioquímica de Western blotting. Este projeto, faz parte de um projeto temático (Proc. FAPESP N° 08/50089-0), no qual um bolsista de pós-doc (Proc. FAPESP N° 08/54488-6) já desenvolve um projeto de caracterização dos efeitos da programação fetal por restrição protéica sobre a próstata ventral. (AU) | |
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