Estudo do padrao da gliose e da expressao das metalotioneinas i/ii e da aquaporina-4 no hipocampo de pacientes com epilepsia do lobo temporal.

• Processo: 08/52657-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2010
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: João Pereira Leite
• Beneficiário: José Eduardo Peixoto Santos
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 05/56447-7 - Pesquisa através de imagens por ressonância magnética de alto campo destinadas a estudos em humanos, AP.CINAPCE.TEM
• Assunto(s): Epilepsia do lobo temporal Esclerose hipocampal Zinco Glicose
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aquaporina-4 | Epilepsia Do Lobo Temporal | Esclerose Hipocampal | Glicose | Metalotioneinas | Zinco

Resumo

A epilepsia do lobo temporal (ELT) é caracterizada por apresentar fármaco-resistência, perda neuronal progressiva e reorganização de axônios que contêm zinco (Zn) vesicular no hipocampo. As metalotioneinas I/II (MT-I/II) são proteínas envolvidas na modulação da concentração do zinco livre, que em concentrações na faixa de micromoles induz morte celular em sistemas "in vitro". Alguns estudos sugerem que as MT-I/II fazem parte de mecanismos endógenos de neuroproteção, e sua expressão no hipocampo de pacientes com ELT pode ser associada a diferenças na resposta glial que ocorre durante o processo de epileptogênese. Em estudo anterior, encontramos severa perda neuronal em tecidos com diferentes volumes pela RNM. Esta manutenção ou leve alteração do volume hipocampal pode estar associada a alterações na expressão de proteínas envolvidas na regulação do conteúdo de água na matriz extracelular do cérebro, como a aquaporina-4 (AQP-4). Assim, o objetivo principal deste projeto é avaliar no hipocampo de pacientes submetidos ao tratamento cirúrgico de ELT resistente ao tratamento farmacológico, com e sem atrofia hipocampal, de acordo com a RNM quantitativa: 1) padrão de gliose através da imunohistoquímica para detecção de proteínas que são expressas por astrócitos (GFAP) e micróglia (OX-42), 2) expressão e co-localização das metalotioneinas I/II com os marcadores de astrócitos (GFAP) e micróglia (OX-42), 3) expressão e co-localização da aquaporina-4 e das proteínas GFAP e OX-42 e 4) perda neuronal associada. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

JOSÉ EDUARDO PEIXOTO-SANTOS; ORFA YINETH GALVIS-ALONSO; TONICARLO R. VELASCO; LUDMYLA KANDRATAVICIUS; JOÃO ALBERTO ASSIRATI JR; CARLOS GILBERTO CARLOTTI; RENATA CALDO SCANDIUZZI; LUCIANO NEDER SERAFINI; JOÃO PEREIRA LEITE. Níveis diferentes de MT-I/II entre pacientes com MTLE com ou sem crise generalizada: os níveis hipocampais de MT-I/II afetam o alastramento das crises, ou o alastramento das crises promove expressão diferencial de MT-I/II?. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, v. 18, n. 1, p. 16-20, 2012-03-00. (05/56447-7, 08/52657-5, 09/53447-7)

PEIXOTO-SANTOS, JOSE EDUARDO; GALVIS-ALONSO, ORFA YINETH; VELASCO, TONICARLO RODRIGUES; KANDRATAVICIUS, LUDMYLA; ASSIRATI, JOAO ALBERTO; CARLOTTI, CARLOS GILBERTO; SCANDIUZZI, RENATA CALDO; SERAFINI, LUCIANO NEDER; LEITE, JOAO PEREIRA. Increased Metallothionein I/II Expression in Patients with Temporal Lobe Epilepsy. PLoS One, v. 7, n. 9, SEP 18 2012. (09/53447-7, 05/56447-7, 08/52657-5)

PEIXOTO-SANTOS, JOSE EDUARDO; VELASCO, TONICARLO RODRIGUES; GALVIS-ALONSO, ORFA YINETH; ARAUJO, DAVID; KANDRATAVICIUS, LUDMYLA; ASSIRATI, JOAO ALBERTO; CARLOTTI, CARLOS GILBERTO; SCANDIUZZI, RENATA CALDO; DOS SANTOS, ANTONIO CARLOS; LEITE, JOAO PEREIRA. Temporal lobe epilepsy patients with severe hippocampal neuron loss but normal hippocampal volume: Extracellular matrix molecules are important for the maintenance of hippocampal volume. Epilepsia, v. 56, n. 10, p. 1562-1570, OCT 2015. (09/53447-7, 05/56447-7, 10/51515-2, 08/52657-5)