Interferindo na progressao do ciclo celular para avaliar alteracoes de ploidia em celulas normais e tumorais de mama humana.

• Processo: 08/56163-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2009
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2011
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
• Pesquisador responsável: Glaucia Maria Machado Santelli
• Beneficiário: Marina da Costa Rosa
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aneuploidia/Poliploidia | Aurora B | Blebbistatina/Monastrol | Cancer | Hseg5 | Tektin

Resumo

Nosso grupo tem trabalhado na tentativa de entender o significado dos desvios de ploidia em células tumorais, e embora a aneuploidia esteja solidamente associada à transformação maligna, o seu papel neste processo não está definido, assim como o mecanismo pelo qual ela ocorre. Nos últimos anos muitas proteínas têm sido descritas como reguladores na orquestra de eventos durante a divisão celular, principalmente os relacionados com a formação do fuso bipolar e segregação equacional dos cromossomos entre as células filhas. Portanto, é relevante fazer um estudo comparativo entre o perfil de expressão e localização dessas proteínas em células que apresentam ou não estabilidade genética. No presente projeto propomo-nos a estudar o comportamento de células normais e tumorais submetidas ao bloqueio transiente de HsEg5 por monastrol e blebbistatin, enfocando a sua sobrevida e alterações de ploidia decorrentes destes tratamentos. O padrão de localização de tektin2, Aurora B e gama tubulina será analisado nestas células, para avaliar sua participação no processo. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

ROSA, Marina da Costa. Interferindo na progressão do ciclo celular para avaliar possíveis alterações de ploidia em célula tumoral de mama humana.. 2011. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.