Nanopartículas Lipídicas Sólidas (NLS) como Carreadores de Fármacos para o Tratamento Tópico do Câncer de Pele.

• Processo: 07/01730-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2008
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Luis Alexandre Pedro de Freitas
• Beneficiário: Stephânia Fleury Taveira
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Iontoforese Absorção cutânea Sistemas de liberação de medicamentos Antineoplásicos Nanopartículas lipídicas sólidas Neoplasias cutâneas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Antineoplásicos | Câncer de pele | iontoforese | Nanopartículas Lipídicas Sólidas | penetração cutânea | Sistemas de Liberação de Fármacos | Sistemas de liberação de fármacos

Resumo

O câncer de pele é um dos neoplasmas mais diagnosticados dentre todos os existentes e seu risco de vida é potencialmente igual aos outros tipos de câncer. Atualmente, os tratamentos existentes são as cirurgias, que levam ao aparecimento de cicatrizes, ou a administração endovenosa de antineoplásicos, os quais causam vários efeitos colaterais. A Doxorrubicina (DOX) é um dos agentes antineoplásicos mais importantes e amplamente utilizados desde sua descoberta em 1962 devido a sua eficácia comprovada contra vários tipos de cânceres. Porém, a quimioterapia sistêmica aplicada ao câncer de pele apresenta um baixo índice terapêutico, além dos efeitos indesejáveis, como a cardiotoxicidade. Uma alternativa para redução dos efeitos tóxicos da DOX é sua administração tópica para o tratamento do câncer de pele, já que a dose utilizada é menor e localizada. No entanto, a pele apresenta-se como uma barreira à penetração de fármacos hidrossolúveis como a DOX. Desta forma, visando alternativas de tratamentos mais eficientes e que minimizem os incômodos para os pacientes, o objetivo deste trabalho é direcionar e aumentar a penetração cutânea da DOX, além de protegê-la contra eventuais degradações na pele, através do desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas (NLS) contendo DOX e da aplicação da iontoforese. A absorção cutânea deste antineoplásico a partir das NLS, na ausência e presença de uma corrente elétrica, será verificada in vitro. A atividade citotóxica das melhores formulações obtidas também será analisada em cultura de células tumorais, e in vivo, em camundongos inoculados com essas mesmas células.